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• Se trata de una iniciativa colaborativa que combina datos de 31 cohortes de seguimiento de Riesgo vascular en la que han participado 23 instituciones de 12 CCAA. 

El Departamento de Salud del Gobierno de Navarra participa en el Estudio CORDELIA (Collaborative cOhorts Reassembled Data to study mEchanisms and Longterm Incidence of chronic diseAses), que ha sido objeto de ayuda en la Convocatoria de Medicina Personalizada de Precisión del Instituto de Salud Carlos III. La iniciativa está liderada a nivel nacional por el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y constituye el estudio representativo de la población más grande de asociación del genoma humano con factores de riesgo para las enfermedades cardiovasculares. Además, la investigación permitirá avanzar hacia la personalización de su prevención y tratamiento.

Este proyecto colaborativo combina datos de 31 cohortes de seguimiento de Riesgo vascular en España, de 23 instituciones que representan a 12 comunidades autónomas, a fin de realizar proyectos o contrastar hipótesis de investigación científica con un poder estadístico holgado para estudiar la validez de las funciones de riesgo cardiovascular existentes e identificar factores de riesgo y factores pronósticos. En total, este proyecto cuenta con 163.830 participantes de 30 a 84 años con un seguimiento medio mayor de 11 años. CORDELIA está gobernado mediante un convenio gestionado en CIBER.

La participación de Navarra en CORDELIA se concreta en tres proyectos de investigación, estudios poblaciones de cohortes en los que se realiza un seguimiento de eventos cardiovasculares de las personas participantes (población sana): el Estudio de enfermedades cardiovasculares realizado en 1993 (Navarra93), que incluye a 1.400 personas; el estudio EPIC-Navarra puesto en marcha en 1992-1995 con un total de 8.040 participantes y el Estudio Riesgo Vascular en Navarra iniciado en 2004 (RIVANA), que cuenta con la participación de 4.168 personas. Los dos primeros (Navarra 93 y EPIC-Navarra) se gestionan desde el Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra y el estudio RIVANA desde el Servicio de Planificación, Evaluación y Gestión del Conocimiento de la Dirección General de Salud. 

Por parte de Navarra, forman parte del equipo de investigación de CORDELIA: Concepción Moreno Iribas (Navarra93), Marcela Guevara Eslava (EPIC-Navarra) y María Jesús Guembe Suescun (RIVANA).
 

• Información para participantes: Las personas que han participado en estos tres proyectos de Navarra pueden acceder a información sobre el tratamiento de sus datos en el siguiente enlace.
   

CORDELIA y CORDELIA-GWAS

CORDELIA ha obtenido una ayuda de cerca de 5 millones de euros en la convocatoria para Proyectos de Investigación de Medicina Personalizada de Precisión de la Acción Estratégica en Salud 2021-2023, con cargo a los fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia con el Proyecto “El primer Estudio de asociación de genoma completo (GWAS) con enfermedad coronaria poblacional a 10 años en más de 100.000 participantes para personalizar la prevención cardiovascular en España” (PMP22/00033). El objetivo de este proyecto, CORDELIA-GWAS, consiste en identificar factores genéticos que permitan refinar la predicción de enfermedad cardiovascular en población española para su aplicación práctica en la identificación y prevención del riesgo a nivel individual.

En la práctica clínica habitual, la estrategia de prevención individual se fundamenta en la estimación del riesgo cardiovascular global y la implementación de medidas preventivas según el riesgo estimado. La ecuación predictiva de riesgo cardiovascular desarrollada en Framingham se ha adaptado a la población española por el grupo REGICOR del IMIM, coordinador del proyecto CORDELIA.

A partir de la ecuación adaptada se construyeron tablas de fácil uso en la práctica clínica con los riesgos de enfermedad coronaria a 10 años, según las características individuales de los factores de riesgo (colesterol, tensión arterial, tabaquismo, diabetes, edad y sexo). Las tablas se han validado en tres estudios de cohorte posteriores (el estudio VERIFICA, la propia cohorte REGICOR y en el estudio FRESCO con más de 50.000 participantes de toda España), y se utilizan habitualmente en atención primaria de los sistemas de salud de las comunidades autónomas.

Una de las limitaciones de estas funciones es su baja sensibilidad, ya que aproximadamente un 60% de los casos de enfermedad cardiovascular se presentan en los grupos de riesgo bajo o moderado. Por este motivo, en los últimos años se está intentando mejorar la capacidad predictiva de estas funciones especialmente en el grupo de riesgo moderado mediante la evaluación de nuevos biomarcadores. Entre ellos, los genéticos tienen un interés especial, ya que necesitan determinarse una sola vez en la vida. 

El desarrollo de puntuaciones de riesgo genético basado en resultados de un estudio de GWAS en una cohorte española y la evaluación de su capacidad predictiva debería contribuir al desarrollo de la medicina personalizada y de precisión en España.

El objetivo del estudio es realizar un GWAS en los más de 100.000 participantes españoles de los que hay disponible ADN y realizar una prueba de asociación con enfermedad coronaria a 10 años en España por primera vez.
 

INCIDENCIA Y PREVENCIÓN

Las tasas de incidencia y mortalidad de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECVAS) están disminuyendo en muchos países de Europa, pero sigue siendo una causa importante de morbilidad (~2500 altas/100.000 habitantes) y mortalidad (unos 4 millones de muertos anuales). En las últimas décadas, se han identificado los principales factores de riesgo de ECVAS. Una forma importante de prevenir la ECVAS es promover un estilo de vida saludable durante toda la vida, especialmente evitando el tabaco, siguiendo una dieta saludable y realizando actividad física de forma regular. Por otra parte, existen tratamientos seguros y eficaces para los factores de riesgo de bajo coste que reducen el riesgo cardiovascular. Sin embargo, la adherencia a un estilo de vida saludable, y el control de los factores de riesgo de ECVAS (que a menudo es insuficiente, incluso en pacientes con alto riesgo de ECVAS), no garantizan una reducción absoluta del riesgo cardiovascular.

Para la prevención personalizada de las enfermedades cardiovasculares es fundamental considerar una visión holística y conocer bien las interacciones ambientales, genéticas, de estilos de vida (dieta, obesidad, ejercicio, alcohol y tabaco principalmente) y socioeconómicos, que necesitan estudiarse con abordajes poblacionales a escala internacional para los que cada país debe disponer de bases de datos y biobancos de dimensiones suficientes. La medicina personalizada, que se está desarrollando en la presente década, previsiblemente evolucionará y se perfeccionará, gracias a cohortes de gran tamaño como IMPACT Medicina Personalizada, y como la que se propone en este proyecto, que, en sí mismas o unidas a otras grandes bases de datos internacionales permitirán abordar la prevención de las enfermedades cardiovasculares y otras enfermedades crónicas de forma personalizada e integral incluyendo factores individuales y factores comunitarios o sociales.
 

• Más información. 

Xabier Martinez de Morentin Iribarren, investigador predoctoral de la Unidad de investigación de Bioinformática traslacional de Navarrabiomed-IdiSNA realizará la lectura de su tesis doctoral por la Universidad de Navarra el lunes, 17 de julio, a las 10:30 h, en el salón de actos del CIMA.

El trabajo doctoral, que lleva por título “Unravelling the potential of single-cell analysis in biomedical research: expanding horizons in neurogenesis and melanoma and overcoming current analytical limitations through deep-learning-based method development”¹ ha sido desarrollado en Navarrabiomed bajo la dirección de los doctores David Gómez Cabrero, Investigador principal de la Unidad de Bioinformática traslacional de Navarrabiomed, y Felipe Prósper Cardoso, Director del Área de Terapia Celular y co-director del Servicio de Hematología y Hemoterapia de la Clínica Universidad de Navarra (CUN).

Desarrollo de la investigación

El conocimiento biológico y biomédico avanza en paralelo a los avances tecnológicos. Un desarrollo reciente – apenas una década – fue la generación de protocolos de perfiles de célula única y tecnologías asociadas.  Estos protocolos iniciales se han mejorado desde entonces para permitir el perfilado de células individuales a escala masiva. La aplicación de tecnologías de célula única ha desencadenado una revolución científica en biomedicina. 

Una faceta de esta revolución es su aplicación a la investigación traslacional. Por ejemplo, ha permitido comprender mejor la heterogeneidad tumoral, la caracterización de la diferenciación hematopoyética sana y enferma o la identificación de células humanas relevantes como posibles puntos de entrada para la COVID-19. Pero existen miles de proyectos de investigación traslacional que aprovechan el perfilado de células únicas. Esta tesis doctoral analiza dos de ellos.

El primer trabajo ha sido la identificación de biomarcadores que predicen la respuesta a la terapia de bloqueo de PD-1 en pacientes con melanoma. Asimismo, se ha descubierto que ciertas relaciones entre CD4+ y monocitos, así como algunos biomarcadores de superficie que son altamente transferibles a la clínica, son capaces de discriminar la respuesta positiva o negativa al tratamiento anti-PD-1. Como en el caso del gen codificante S100A9, que muestra mayor expresión en los pacientes no respondedores en el tipo celular de monocitos.

El segundo, ha tenido como objetivo comprender los efectos de la acumulación gradual de beta amiloide en la neurogénesis, proporcionando nuevos conocimientos sobre la enfermedad de Alzheimer. En este trabajo, se ha caracterizado la neurogénesis en las células control y estudiado la intervención en una situación que simula la enfermedad de Alzheimer. Se han caracterizado los genes potencialmente implicados en esta enfermedad y la etapa de diferenciación en la que se producen en relación con la condición de control.

Por otro lado, esta revolución científica relacionada con la generación de protocolos de perfiles de célula única ha provocado la necesidad de desarrollar nuevas metodologías de análisis de datos, como la agrupación celular, la anotación celular, la identificación de redes reguladoras de genes y el ordenamiento temporal de las células, entre otros. 

Asimismo, en el marco de esta investigación doctoral, se han desarrollado nuevos métodos multiómicos que explotan las múltiples capas de información generadas por cada célula individual. El resultado fue la publicación de dos métodos: LIBRA y scAEGAN que proponen nuevos modelos basados en deep-learning para integrar y predecir datos de tecnologías de célula única. Los estudios comparativos han demostrado un rendimiento superior en comparación con otros modelos en uso en el momento de este trabajo.

Difusión de resultados

Esta investigación ha dado lugar a varias publicaciones científicas: en 2021, en la revista Journal for ImmunoTherapy of Cancer, Predicting anti-PD-1 responders in malignant melanoma from the frequency of S100A9+ monocytes in the blood y en 2023, en la revista Quantitative Biology, LIBRA: an adaptative integrative tool for paired single-cell multi-omics data y en la revista PLoS One,  scAEGAN: Unification of single-cell genomics data by adversarial learning of latent space correspondences.

El método de LIBRA también se ha presentado en el congreso Single Cell Genomics 2022 (Utrecht, The Netherlands) con el poster LIBRA: an adaptative integrative tool for paired single-cell multi-omics data.
 

1. “Descifrar el potencial del análisis de células únicas en la investigación biomédica: ampliar horizontes en neurogénesis y melanoma y superar las limitaciones analíticas actuales mediante el desarrollo de métodos basados en el deep-learning”

El Departamento de Universidad, Innovación y Transformación Digital del Gobierno de Navarra, a través de la sociedad pública Centro Europeo de Empresas e Innovación de Navarra (CEIN), ha abierto la tercera edición de la Aceleradora HEALTH. El propósito de este programa de aceleración especializado es apoyar a emprendedores y emprendedoras con ideas de negocio innovadoras en el sector salud, así como a proyectos que operen en él y lleven un máximo de un año en el mercado. Además, se premiará con 8.000 euros al mejor de los proyectos participantes.

Entre las candidaturas que se presenten, se elegirá un máximo de ocho iniciativas según criterios como su cercanía al mercado, potencial de desarrollo, contenido científico-tecnológico o características del equipo promotor.

Las personas interesadas en tomar parte en el programa pueden consultar ya las bases de participación de la convocatoria, así como presentar su candidatura a través de este formulario hasta el próximo 23 de junio.

La Aceleradora HEALTH arrancará en el mes de septiembre, y el trabajo con los proyectos elegidos se enfocará, durante 10 semanas, en la validación de la idea y en el desarrollo del modelo de negocio, gracias a un itinerario formativo adaptado a la fase en la que se encuentren. En el proceso de aceleración, las personas participantes contarán asimismo con tutorías individuales y con consultoría especializada por parte de profesionales en activo y con experiencia de mercado.
 

Premio al “Mejor proyecto del año 2023 de la Aceleradora HEALTH”

Las iniciativas que culminen la aceleradora con aprovechamiento podrán presentarse ante el jurado que fallará el premio al “Mejor proyecto del año 2023 de la Aceleradora HEALTH”, dotado con 8.000 euros, que habrán de dedicarse a su puesta en marcha.

El jurado valorará, entre otros aspectos, el carácter innovador del proyecto, su factibilidad y existencia de mercado potencial o la implicación del equipo promotor.

Además, el proyecto galardonado podrá integrarse en el programa de escalado de startups en salud de CEIN, “HEALTH ScaleUp 2023” e instalarse durante seis meses, de forma gratuita, en el Vivero de Innovación de CEIN.

La Aceleradora HEALTH forma parte del itinerario CEIN HEALTH, que facilita servicios especializados para el fomento, la aceleración y el escalado de iniciativas de innovación y emprendimiento en salud.
 

• Ver nota de prensa difundida. 

La Unidad de Gestión de Navarrabiomed - Fundación Miguel Servet ha publicado hoy miércoles, 7 de junio la adjudicación definitiva de la Ayuda "Stop Fuga de cerebros" 2023 de Roche Farma.

•   El circuito asistencial se ha puesto en marcha a raíz de la iniciativa piloto NAGENPediatrics

La secuenciación genómica en pacientes pediátricos se traslada del ámbito de la investigación a la práctica asistencial gracias a la coordinación entre los servicios de Genética, Pediatría y la Dirección del Hospital Universitario de Navarra, dentro de una iniciativa al frente de la cual ha estado Josune Hualde, pediatra del HUN e investigadora de la Unidad de Medicina Genómica del centro de investigación biomédica Navarrabiomed.

Navarrabiomed ha liderado entre los años 2020 y 2022 el proyecto NAGENPediatrics, para la integración del uso de la tecnología de análisis genómico en pacientes pediátricos del Servicio Navarro de Salud – Osasunbidea.

A lo largo del año 2023, se beneficiarán de esta técnica avanzada niños y niñas de hasta cuatro meses que hayan nacido con una alta sospecha de enfermedad genética o que hayan presentado un resultado positivo en la tradicional prueba del talón. Esta metodología permitirá identificar variantes genómicas alteradas que posibilitarán diagnósticos certeros y precisos de enfermedades genéticas de forma precoz.

La gran ventaja de este circuito es la extraordinaria rapidez con la que se obtienen resultados genómicos de gran trascendencia para el abordaje del o la paciente, ya que permiten establecer tratamientos personalizados de forma temprana, e integrar la atención por diversas especialidades y el abordaje integral con un plan de tratamiento, cuidados y seguimiento personalizado y consensuado.

El proyecto NAGEN Pediatrics, como parte del Programa NAGEN, fue seleccionado en la convocatoria de ayudas para realizar proyectos estratégicos de I+D del Departamento de Desarrollo Económico y Empresarial en 2020. EL proyecto ha recibido financiación por importe de 1.450.819 euros para su desarrollo y ejecución entre 2020 y 2022.  Gracias al apoyo de este departamento del Gobierno de Navarra, NAGENPediatrics ha permitido ensayar la aplicación de la tecnología de secuenciación y análisis del genoma completo en el Servicio Navarro de Salud – Osasunbidea, que ahora se hará efectivo más allá del proyecto en la cartera asistencial.

Circuito asistencial establecido en el HUN

Ainhoa Iceta y Alberto Valiente, responsables de los Servicios de Pediatría y de Genética, respectivamente, junto al equipo directivo del HUN, han trabajado de forma coordinada para facilitar la implantación en la práctica asistencial. “Estos diagnósticos precisos y tempranos tendrán un impacto directo en las familias, ya que se reduce la `odisea diagnóstica´ a la que se enfrentaban tradicionalmente las familias y favorece un sistema sanitario más sostenible evitando pruebas o tratamientos innecesarios”, señala Iceta.

Para la Dirección del Hospital, la transferencia del conocimiento obtenido en esta investigación a la atención clínica de los y las pacientes ayuda a progresar en el desarrollo de una medicina de mayor precisión, más eficiente en el empleo de recursos y de mayor calidad para el paciente y su familia.

Proyecto NAGENPediatrics

NAGENPediatrics, liderado por el centro de investigación biomédica Navarrabiomed, ha secuenciado el genoma de 758 personas de 266 familias participantes y ha permitido un diagnóstico genético en un tercio de los niños y niñas estudiados en un tiempo medio de 18 días.

NAGENPediatrics forma parte del Programa NAGEN, iniciativa desarrollada por Navarrabiomed desde el año 2016 y financiada por Gobierno de Navarra, que tiene como objetivo implementar en el SNS-O la secuenciación y análisis del genoma en las personas y patologías precisas.

De izda. a dcha. Maite Mendioroz (Navarrabiomed), Alberto Valiente (Genética, HUN), Ainhoa Iceta y Josune Hualde (Pediatría, HUN), Amaya Bengoa (Genética, HUN) y Alfredo Martínez (HUN).

• El jurado ha distinguido el proyecto por promocionar la autonomía, bienestar y salud de la población mayor con un enfoque multicomponente

El programa “Promoción del ejercicio físico para la prevención de la fragilidad y las caídas en las personas mayores: VIVIfrail” de la Universidad Pública de Navarra (UPNA) y Navarrabiomed ha resultado galardonado en los XVI Premios Estrategia NAOS (Nutrición, Actividad Física y Prevención de la Obesidad) del Ministerio de Consumo. Estos galardones tienen por objeto impulsar las iniciativas que promuevan la prevención de la obesidad y otras enfermedades no transmisibles a través de la promoción de una alimentación saludable y del fomento de la práctica regular de actividad física.

El jurado de los premios distinguió el proyecto de la UPNA-Navarrabiomed, coordinado por el catedrático Mikel Izquierdo Redín, por su objetivo de “promocionar la autonomía, el bienestar y la salud de las personas mayores mediante un enfoque multicomponente que abarca el ejercicio físico, la nutrición y la revisión de la medicación mediante la creación de sinergias entre el ámbito del deporte y de los servicios de salud y asistencia social, trabajando de forma global para mejorar el estado de salud y el bienestar de nuestros mayores”. El galardón al proyecto VIVIfrail se enmarcaba en la categoría “ámbito sanitario”.

Para la XVI edición de los Premios Estrategia NAOS, galardones que son entregados por la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, se recibieron un total de 78 solicitudes para las distintas modalidades, de las que se seleccionaron 47. 
 

Promoción del ejercicio en mayores de 70 años

VIVIfrail es un programa de ejercicio físico multicomponente que tiene como objetivo prevenir las caídas y la fragilidad en las personas mayores de 70 años. El proyecto ha contado en el último año con la participación de Nicolás Martinez-Velilla (Servicio de Geriatría del Hospital Universitario de Navarra), los investigadores Fabricio Zambón Ferraresi y Mikel López Sáez de Asteasu (Navarrabiomed-UPNA) y Leocadio Rodríguez-Mañas (Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario de Getafe y CIBER de envejecimiento y Fragilidad-ISCIII). VIVIfrail se encuentra enmarcado en la Estrategia de Promoción de la Salud y Calidad de Vida en la Unión Europea y la Organización Mundial de la Salud (OMS), así como en la estrategia de prevención de la fragilidad y prevención de la fragilidad del Ministerio de Sanidad.

Para divulgar el citado programa, los investigadores han editado diversos materiales gratuitos dirigidos a profesionales sanitarios y del ámbito de la actividad física y el deporte. Se trata de una guía educativa, una aplicación para dispositivos móviles (teléfonos inteligentes y tabletas) y un libro electrónico, que están accesibles a través del sitio web del proyecto.

El proyecto VIVIfrail fue también seleccionado en 2017 como “buenas prácticas” por un panel de expertos de la Comisión Europea y recomendado por la Organización Mundial para la Salud como una iniciativa para mejorar la capacidad funcional de las personas mayores.

• El programa permite que especialistas médicos del HUN liberen parte de su jornada para dedicarla a investigación

Los especialistas médicos del Hospital Universitario de Navarra (HUN) Maria Alsina Maqueda e Iñigo Les Bujanda han resultado beneficiarios del segundo Programa de intensificación de Navarrabiomed, financiado por Fundación “la Caixa”. Esta iniciativa pretende incentivar, favorecer y consolidar el desarrollo de la actividad investigadora del Hospital Universitario de Navarra. 

La ayuda proporcionada por la Fundación “la Caixa” ha permitido la incorporación a Navarrabiomed de dos nuevos investigadores en las áreas de oncología y medicina interna. Durante los dos años que contempla el programa contarán con personal de apoyo, instalaciones y equipamiento que les permitirá desarrollar proyectos propios en el centro de investigación. 

En concreto, la convocatoria permite liberar la mitad de su jornada laboral en el HUN para dedicarse a actividades de investigación en Navarrabiomed. Con ella se pretende propiciar que profesionales de diversas especialidades médicas cuenten con el tiempo y los recursos necesarios para desarrollar investigación traslacional, aquella que se orienta como un puente de unión entre la investigación básica de laboratorio y la práctica clínica asistencial.
 

Detalle de la investigación a desarrollar  

Gracias al programa de intensificación, Iñigo Les Bujanda ha puesto en marcha la Unidad de Enfermedades inflamatorias e inmunomediadas en la que desarrollará un estudio prospectivo observacional y multicéntrico para investigar la utilidad de una batería de autoanticuerpos como predictor de eventos adversos inmuno-mediados en pacientes con cáncer tratados con inmunoterapia. Asimismo, fomentará la creación de registros, bases de datos prospectivos explotables a corto-medio plazo y colecciones de muestras biológicas en estas enfermedades autoinmunes y autoinflamatorias. Estas actividades reforzarán la actividad investigadora del Servicio de Medicina Interna. 

Por su parte, desde la Unidad de Oncología Médica Traslacional, Maria Alsina Maqueda dará continuidad a los proyectos y colaboraciones ya iniciadas en el Servicio de Oncología Médica del HUN, pondrá en marcha los circuitos hospitalarios necesarios para la ampliación de las colecciones de muestras biológicas de población navarra con cáncer, y centrará los nuevos proyectos en investigación traslacional del cáncer gastrointestinal con especial atención al cáncer de aparición temprana (pacientes menores 50 años).
 

Primera edición del programa

En el año 2018 se convocó la primera edición de este programa, que posibilitó la incorporación a Navarrabiomed de cuatro especialistas médicos de varios Servicios del HUN: Eduardo Albéniz Arbizu (Servicio de Digestivo), Nicolás Martínez-Velilla (Servicio de Geriatría), Antonio Viúdez Berral (Servicio de Oncología Médica) y Esozia Arroabarren Alemán (Servicio de Alergología). Además, el programa permitió la consolidación de la actividad investigadora de la neuróloga e investigadora Maite Mendioroz Iriarte, actualmente directora de Navarrabiomed – Fundación Miguel Servet. 

ADItech Corporación Tecnlógica ha reunido durante dos jornadas a 42 agentes del ecosistema de la I+D+i de Navarra (SINAI) en la Feria Open SINAI, celebrada el Palacio de Congresos y Auditorio Baluarte. El evento, que ha contado con una zona de expositores y un espacio para ponencias, ha facilitado el intercambio de experiencias y casos de éxito que permitan generar nuevas sinergias y oportunidades de negocio. 
 

Stand de Navarrabiomed

Navarrabiomed ha estado presente en la feria en ambas jornadas como expositor con un stand corporativo propio con el objetivo de acercar a las y los visitantes la actividad que desarrollan sus 20 unidades de investigación y los 6 servicios científico-técnicos del centro. El foro sirvió también para dar visibilidad a la Unidad de Innovación, que apoya y canaliza las ideas e iniciativas de innovación procedentes del Servicio Navarro de Salud - Osasunbidea. 

Durante la segunda jornada el responsable de la Unidad de Medicina Genómica, Angel Alonso, ha dado a conocer NAGEN-Mx, proyecto nominado a mejor Premio SciencEkaitza en la categoría de Mejor Proyecto Estratégico S4. 
 

Más información sobre NAGEN-Mx

NAGEN-Mx tiene como objetivo principal contribuir al cribado personalizado del cáncer de mama en Navarra. Mediante el estudio del genoma humano en diferentes grupos de riesgo de población se pretende derivar a cuidados especiales a las portadoras de genes con mayor predisposición a desarrollar la enfermedad. 
Navarrabiomed lidera este proyecto estratégico en el que también participan profesionales del Hospital Universitario de Navarra, el Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra y la empresa Making Genetics. El equipo de NAGEN-Mx analiza la información genética y el historial médico de cada participante para estimar su riesgo personal y evaluar el método de cribado más adecuado para cada mujer.

De esta forma, Navarra impulsa un programa de detección precoz personalizado más eficaz y equitativo para la población diana. El proyecto forma parte del Programa NAGEN, una apuesta estratégica del Gobierno de Navarra para implementar el análisis de genomas en la práctica asistencial del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea.
 

• La doctoranda ha desarrollado su investigación en Navarrabiomed gracias a una ayuda Iberus Talent de la UPNA y la Unión Europea.

La capacidad de adhesión y de crear biofilm (una película protectora que la hace más resistente) de la bacteria “staphylococcus aureus” (estafilococo áureo), una de las que causa con mayor frecuencia infecciones en prótesis ortopédicas, es el objeto de investigación de la tesis doctoral de Liliana Andrea Morales Laverde, recientemente defendida en la Universidad Pública de Navarra (UPNA). La investigación se ha desarrollado en la Unidad de Patogénesis Microbiana de Navarrabiomed-IdiSNA bajo la dirección de Iñigo Lasa Uzcudun, investigador principal de la Unidad de Patogénesis Microbiana, y la doctora Cristina Solano Goñi, investigadora de la misma unidad.

Tal y como explica la nueva doctora por la UPNA, existen muchos elementos en el genoma del estafilococo áureo que pueden contribuir a su capacidad para crear infecciones, como la presencia o ausencia de determinados genes o las variaciones en la secuencia codificante o en regiones intergénicas. No obstante, “la contribución de estas últimas ha permanecido, en parte, inexplorada”, indica. Precisamente, durante su tesis doctoral, Liliana Andrea Morales se centró en analizar el papel de estas variaciones en genes importantes para la adhesión inicial y la posterior formación de biofilm de la bacteria.

Para el desarrollo de la tesis, Liliana Andrea Morales ha contado con una beca predoctoral del programa IberusTalent de Campus Iberus, cofinanciado por la Unión Europea como parte de las Acciones Marie Sklodowska‐Curie H2020 y la Universidad Pública de Navarra. Además, la investigación ha recibido financiación a través de las convocatorias de Ayudas a proyectos de I+D+i 2017 del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad y de Ayudas a proyectos de I+D+i 2020 del Ministerio de Ciencia e Innovación. 
 

El papel de la variaciones intergénicas
 

Como explica la nueva doctora por la UPNA, los resultados de la tesis “evidencian que los cambios en las regiones intergénicas son una fuente de variabilidad entre aislados clínicos y contribuyen a diferentes niveles de expresión de estos elementos asociados con la patogénesis de la bacteria”. Se conocen como “aislados clínicos” a las bacterias que se extraen (aíslan) de una infección para su posterior estudio.

En su investigación, Liliana Morales desarrolló una metodología para identificar y cuantificar simultáneamente diferentes cepas de estafilococo áureo en un modelo de coinfección en ratón. “Esta metodología permitió identificar diferencias significativas en la capacidad de adhesión y colonización de los aislados”, precisa. “En el futuro, esta metodología podría ser útil en la identificación de ventajas competitivas entre aislados clínicos estrechamente relacionados”, concluye.

Los estudios se realizaron en colaboración con la doctora Margarita Trobos y el departamento de Biomateriales de la Universidad de Gotemburgo (Suecia), donde Liliana Morales realizó una estancia de investigación.
 

Breve CV de la investigadora
 

Liliana Morales estudió su Grado en Microbiología y Bioanálisis en la Universidad Industrial de Santander (Colombia), donde comenzó su interés por la investigación. Posteriormente, a través de la Asociación Universitaria Iberoamericana de Posgrado (AUIP) y del programa Early Stage Researchers (ESRs), IberusTalent, Liliana cursó sus estudios de Máster en la Universidad de La Rioja y sus estudios de doctorado con mención internacional en la UPNA, respectivamente. Durante su formación, Liliana Morales se ha especializado en las áreas de Microbiología e Ingeniería Molecular enfocadas principalmente en el área de la Salud.
 

• Nota de prensa difundida por www.unavarra.es