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• En el estudio, publicado recientemente, analizan la repercusión en la calidad del sueño, nivel de actividad física, comportamiento sedentario y autorregulación

El estudio “Actividad física, comportamiento sedentario, calidad de sueño y autorregulación en preescolares españoles”, realizado por investigadores de la Universidad Pública de Navarra y Navarrabiomed, ha constatado que “el impacto del confinamiento hogareño derivado de la COVID-19 hizo que los niños y niñas en edad preescolar (4-6 años) aumentasen las conductas antisociales, de ansiedad e incluso las relacionadas con depresión”. Estos resultados se asociaron con una disminución importante de la actividad física, un aumento del sedentarismo y un empeoramiento de la calidad del sueño.

Este trabajo, publicado en “International Journal of Environmental Research and Public Health”, contó con la participación, entre marzo y abril de 2020 de 268 preescolares, niños y niñas de edades comprendidas entre los 4 y 6 años, y sus correspondientes padres y madres, pertenecientes a 3 centros escolares de Pamplona. Los niveles de actividad física y calidad de sueño se obtuvieron de manera directa a través de un acelerómetro que los participantes llevaban en su muñeca durante seis días.

Según los autores, “nuestros hallazgos proporcionan evidencia del efecto negativo del confinamiento sobre la cantidad de actividad física, el comportamiento sedentario, la calidad del sueño y la autorregulación”. En concreto, la actividad física diaria disminuyó 43,3 minutos; las conductas sedentarias aumentaron 50,2 minutos; y la calidad del sueño se redujo un 2,09%. El periodo de confinamiento también aumentó de manera negativa las conductas antisociales, de ansiedad y las relacionadas con la depresión. En ese sentido, el estudio mostró que durante el confinamiento los preescolares tuvieron un aumento en los problemas de internalización y externalización. “En estas edades, los problemas de comportamiento y emocionales, pueden potencialmente desencadenar problemas de internalización (es decir, conductas de tipo antisocial) o externalización (es decir, conductas relacionadas con la ansiedad o la depresión)”. Los preescolares que durante el confinamiento cumplieron con las recomendaciones mínimas de actividad física establecidas por la Organización Mundial de la Salud (180 minutos al día de actividad física de los cuales 60 minutos deberían ser de intensidad moderada o vigorosa) mostraron menos conductas de tipo antisocial. 

Limitaciones encontradas

Este estudio, según explican los autores, es el primero que examina el efecto del confinamiento domiciliario de COVID-19 sobre los niveles de actividad física y sueño en niños en edad preescolar de manera directa y objetiva con el uso de acelerómetros, en lugar de utilizar encuestas y entrevistas personales. En cualquier caso, también señalan algunas limitaciones a la hora de analizar los resultados. En primer lugar, la posibilidad de que los cambios en el comportamiento se produjeran en la primera semana del confinamiento, cuando se vivieron las mayores alteraciones en el día a día y las familias estaban aún adaptándose a la nueva situación. “Dado que el confinamiento duró varias semanas, es posible que los niños y niñas en edad preescolar volvieran posteriormente a la normalidad, incluyendo su rutina de sueño y de actividad física”. En segundo lugar, el número reducido de niños a los que se les pudo medir con los acelerómetros y el corto espacio de tiempo de rastreo supuso también una limitación importante. Por último, habría que considerar que los menores, en cuanto a su estilo de vida, dependen de las decisiones de sus padres, y que el entorno geográfico/urbano podría también haber afectado a la actividad física y a los patrones de sueño en esos primeros años de vida”.

Los autores del artículo son Alicia M. Alonso-Martínez, Robinson Ramírez-Vélez, Yesenia García-Alonso, Mikel Izquierdo (Investigadores del Grupo de Ejercicio Físico, Salud y Calidad de Vida (E-FIT) de la UPNA y Navarrabiomed),  y Antonio García-Hermoso (Investigador principal de la Unidad de Actividad física infanto-juvenil del Navarrabiomed). El estudio se enmarca en los trabajos del Observatorio de Actividad Física en menores de 3 a 6 años de la Comunidad Foral de Navarra. Este observatorio es un proyecto de investigación financiado por el Departamento de Educación del Gobierno de Navarra y en el que participan investigadores del grupo Ejercicio Físico, Salud y Calidad de vida (E-FIT) de la Universidad Pública de Navarra (UPNA) y del Centro de Investigación Biomédica Navarrabiomed.

• El Gobierno de Navarra financia este proyecto estratégico con 1,74 millones de euros. 

INNOLFACT es una iniciativa multicéntrica que tiene como objetivo implantar la medicina de precisión olfatoria y el desarrollo de terapias nasales inmunomoduladoras, sobre todo en lo referente al envejecimiento y a las personas con enfermedades neurodegenerativas teniendo en cuenta la dimensión de género. El Departamento de Desarrollo Económico y Empresarial del Gobierno de Navarra ha seleccionado diez proyectos estratégicos de I+D, concediendo la mayor puntuación a INNOLFACT y adjudicándole una dotación total de 1,74 millones de euros para el periodo 2020 – 2022.

Para el desarrollo del proyecto se ha constituido un consorcio con las entidades implicadas. El equipo está liderado por la Unidad de Neuroproteómica Clínica de Navarrabiomed bajo la dirección de su investigador principal Enrique Santamaría Martínez y forman también parte profesionales de la Unidad de Geriatría de Navarrabiomed, Complejo Hospitalario de Navarra (CHN), ADItech Corporación Tecnológica, Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Clínica Universidad de Navarra y los laboratorios Ojer Pharma. 

Desarrollo de la investigación 

Las entidades orientarán sus esfuerzos durante la investigación a la caracterización de mecanismos moleculares olfatorios implicados en el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas como las enfermedades de Alzheimer o Parkinson, así como en la valoración conjunta del olfato y del sistema inmune en envejecimiento. Se espera que los avances puedan proporcionar biomarcadores predictivos y, en consecuencia, nuevas terapias nasales inmunomoduladoras, que permitan la administración intranasal de fármacos en lugar de otras terapias convencionales por vía intravenosa.

Enrique Santamaría, IP de la Unidad de Neuroproteómica Clínica, explica las ambiciosas expectativas del proyecto: “En INNOLFACT queremos caracterizar en profundidad el eje olfato-sistema inmune-cerebro. Para ello, el conjunto de fortalezas tecnológicas presentes en el consorcio permitirán la caracterización molecular exhaustiva de ese eje tanto en humanos como en modelos animales de enfermedad, lo que permitirá la identificación y caracterización de moléculas con potencial inmunomodulador que sean susceptibles de ser administradas de manera intranasal, con las ventajas que ello supone a la hora de tratar patologías cerebrales para las cuales no existe tratamiento a día de hoy ”.

El consorcio también analizará la capacidad olfatoria de las personas de edad avanzada con el fin de identificar si una pérdida de olfato puede ser síntoma de un sistema inmunitario más débil y, por tanto, menos capaz de hacer frente a enfermedades neurodegenerativas. Asimismo, se trabajará para ofrecer pruebas de autodiagnóstico y entrenamientos específicos orientadas a mejorar o detener el deterioro olfatorio para conseguir un sistema inmunitario más reforzado.

Entidades colaboradoras

La investigación desarrollada en INNOLFACT se enmarca en la actividad científica del Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA) y cuenta con el apoyo y la colaboración de varias entidades: Red Olfativa Española (ROE), Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer en Navarra (AFAN), la Asociación Navarra de Parkinson (ANAPAR), la Federación Española de Parkinson (FEP), el Comité de Representantes de Personas con Discapacidad en Navarra (CERMIN) y la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE NAVARRA). Además, Navarrabiomed actúa como enlace con el Consorcio Global para la Investigación Quimiosensorial (GCCR) en el que participan más de 600 investigadores de 50 países.

• Profesionales de la subdirección de Urgencias del SNS-O y voluntariado de Bomberos, Complejo Hospitalario Universitario de Toulouse y Navarrabiomed han participado hoy en la instalación de esta infraestructura en REFENA, en el marco de la red europea EGALURG

Este mediodía se ha instalado en el aparcamiento de REFENA de Pamplona / Iruña la unidad móvil UMPEO (Unidad Móvil Polivalente Europa Occitania) construida por el Complejo Hospitalario Universitario de Toulouse (CHUT) en el marco de la red de cooperación transfronteriza EGALURG, una iniciativa europea para mejorar la asistencia sanitaria de urgencias y catástrofes en espacio Pirineos. 

Navarra, dentro de la estrategia de vacunación, recibe esta unidad sanitaria con el objetivo de administrar las dosis frente a la COVID-19. Profesionales de la gerencia de Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud – Osasunbidea (SNS-O) y de Navarrabiomed coordinarán el desplazamiento de la instalación por diferentes localidades de la Comunidad Foral durante los meses de enero y febrero.

La infraestructura se destinará a apoyar la vacunación de personas dependientes, trabajadores sociosanitarios, servicios de Atención Domiciliaria y profesionales de Atención Primaria de Zonas Básicos de Salud rurales. En concreto, la unidad móvil se desplazará desde REFENA a diferentes localidades: Altsasu /Alsasua-Etxarri, Irurtzun, Oronoz-Mugaire, Sangüesa /Zangoza, Carcastillo, Peralta / Azkoyen, Lodosa, Los Arcos, Estella / Lizarra... En cada municipio la unidad móvil actuará como punto de vacunación de referencia con el fin de evitar la asistencia a los centros de salud o las aglomeraciones en los mismos, evitando posibles riesgos de contagio y concediendo una mayor agilidad al proceso de vacunación.

Diego Reyero Díez, jefe de Sección de Emergencias y transporte de Atención Primaria ha informado en el acto que el camión facilitará la vacunación frente a la COVID-19 en condiciones óptimas: “La unidad móvil de emergencias ofrece espacios diferenciados, concediendo mayor comodidad y flexibilidad en la vacunación”.

En este sentido Kiko Betelu Corcuera, subdirector de Urgencias y Director Técnico de la Atención a la Urgencia Vital de Navarra, ha puesto de manifiesto que el equipo móvil también puede servir para visibilizar la vacunación y concienciar a la ciudadanía sobre su importancia para alcanzar la  denominada inmunidad de rebaño. “El aumento de población inmunizada marcará el antes y el después de la pandemia, así que la rapidez con la que la consigamos será clave”, ha afirmado Betelu.

Infraestructura innovadora en Europa

Para poder hacer uso de la unidad móvil – UMPEO (Unidad Móvil Polivalente Europa Occitania), un equipo de profesionales de la subdirección de Urgencias del SNS-O y de Navarrabiomed se trasladó el lunes y martes, 11 y 12 de enero, a Toulouse para recibir una formación técnica sobre el despliegue y el manejo de la instalación por parte del CHUT, entidad que lidera el proyecto EGALURG y quien se ha encargado de la construcción de esta unidad sanitaria móvil.  

Tal y como ha explicado Anna Ribera Cano, médica de urgencias del SAMU 31 de Toulouse y miembro del proyecto EGALURG, “se trata de una unidad móvil única en Europa por su rápido despliegue, ya que necesita entre 20 y 45 minutos para estar operativa. Como dependencia asistencial de apoyo a un hospital está preparada para atender a un total de 18 pacientes”.

La instalación está ideada para poder ingresar en cabinas de Unidad de Cuidados Intensivos, 8 en urgencia absoluta y 10 en urgencia relativa, en cinco células totalmente equipadas. Ocupa un área máxima de 66 m² y tiene una largura de 12 metros. Aunque en un principio se concibió para utilizarlo en la zona transfronteriza en grandes eventos con afluencia masiva de gente o como respuesta a urgencias o catástrofes, su construcción se aceleró y adaptó para hacer frente a la actual pandemia.

En el acto ha participado también Tomás Belzunegui Otano, director científico del proyecto EGALURG: “Aunque la actual pandemia ha dificultado el desarrollo del proyecto EGALURG, las entidades implicadas hemos continuado trabajando conjuntamente en todas las acciones previstas. Haber podido traer el hospital móvil a Navarra pone en valor el beneficio directo de la cooperación entre regiones transfronterizas”.

Previamente el hospital se utilizó en territorios aislados del Alto Garona (Francia) para realizar masivamente PCRs y también se instaló en la localidad francesa de Bayona como refuerzo del servicio de urgencias del Centro Hospitalario de la Costa Vasca (CHCB), que se vio desbordado a causa de la pandemia. Se prevé que, además de Navarra, lo utilicen en los próximos meses el Servicio de Emergencias Médicas de Cataluña (SEM) y el Servicio Aragonés de Salud.

Red de cooperación EGALURG

El consorcio de EGALURG está liderado por el CHUT y en ella participan en calidad de socios, además de Navarrabiomed, el CHCB y el SEM. La red europea comenzó su actividad en 2019 y tiene una duración total de 30 meses.

Entre sus objetivos se encuentra la armonización de protocolos para una ejecución de los medios sanitarios más eficaz. El desarrollo de herramientas innovadoras es una de las claves del proyecto que se ve reflejada en el hospital móvil o una plataforma que simulará situaciones de emergencia y servirá para formar al personal sanitario en esos casos, trabajo del que se encarga Navarrabiomed.

El proyecto ha sido cofinanciado al 65% por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) a través del Programa Interreg V-A España-Francia-Andorra (POCTEFA 2014-2020). El objetivo del POCTEFA es reforzar la integración económica y social de la zona fronteriza España-Francia-Andorra. Su ayuda se concentra en el desarrollo de actividades económicas, sociales y medioambientales transfronterizas a través de estrategias conjuntas a favor del desarrollo territorial sostenible.

Más información: www.egalurg.es

La investigadora predoctoral de la Unidad de Neuroepigenética de Navarrabiomed Miren Altuna Azkargorta realizará la defensa de su tesis doctoral por la Universidad Pública de Navarra el próximo jueves, 14 de enero. El acto tendrá lugar a las 12:00 h. en el salón de actos de Navarrabiomed con asistencia limitada y por videoconferencia (sólo podrán acudir al acto de manera presencial aquellas personas autorizadas previamente). 

Durante el desarrollo de la tesis, “Identificación de biomarcadores epigenéticos en la enfermedad de Alzheimer”, Miren Altuna ha contado con la dirección de Maite Mendioroz Iriarte, investigadora de Navarrabiomed y neuróloga del Complejo Hospitalario de Navarra y también con el internista del CHN Gregorio Tiberio López en calidad de tutor de tesis. 

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la enfermedad neurodegenerativa y la causa de demencia más frecuente. En las últimas décadas su prevalencia ha aumentado en relación al envejecimiento poblacional. La EA es una enfermedad multifactorial con contribución tanto de factores de riesgo genéticos como ambientales, si bien es cierto que su patogenia no está del todo esclarecida en la actualidad. En este sentido, el estudio de la epigenética adquiere gran relevancia. Los mecanismos epigenéticos, parcialmente heredables pero a su vez modificables por factores ambientales, modifican la expresión génica sin variar la secuencia del ADN.

En el trabajo aquí expuesto se ahonda en la identificación de una huella de metilación del ADN (el mecanismo epigenético más ampliamente estudiado) propia de la EA empleando para ello hipocampos humanos, región cerebral especialmente vulnerable a la patología de la EA. Se emplean distintas estrategias: 1- estudio de cambios de metilación de ADN empleando la estrategia "genome-wide" y 2- estudio de cambios en el patrón de metilación para un gen dado, en este caso concreto el gen PLD3 (previamente había sido descrito que un polimorfismo de dicho gen incrementaba el riesgo de desarrollo de la EA).

Se identifica un patrón de metilación diferencial que afecta a los genes implicados en la neurogénesis en el hipocampo y una metilación diferencial de la región promotora alternativa del gen candidato PLD3. Se postula si los cambios en la metilación  del ADN podrían contribuir a la alteración de la  regulación de la neurogénesis anteriormente descrito en el hipocampo de sujetos con EA y si el riesgo atribuido para desarrollo de EA del gen PLD3 podría estar en relación con cambios en su regulación epigenética.

Los resultados presentados apoyan la existencia de una huella epigenética específica de la EA que potencialmente podría tener utilidad como fuente de biomarcadores diagnósticos y/o pronósticos, y a su vez podría permitir avanzar en el conocimiento de la patogenia de la EA y con ello posiblemente identificar futuras dianas terapéuticas. Estos hallazgos han sido publicados en tres artículos en revistas indexadas: Clinical Epigenetics (https://doi.org/10.1186/s13148-019-0672-7 y https://doi.org/10.1186/s13148-018-0547-3) y en Neurología.

Además, Miren Altuna ha difundido su trabajo doctoral en los congresos internacionales de 2017 y 2019 de la Academia Europea de Neurología y en el congreso nacional LXIX Reunión Anual Sociedad Española de Neurología en el año 2017.

Pedro Dorado, investigador predoctoral de la  Unidad de Patogénesis Microbiana de Navarrabiomed - IdiSNA, realizará la lectura de su tesis doctoral por la Universidad Pública de Navarra (UPNA) el viernes, 8 de enero a las 11:00 h. en el salón de actos de Navarrabiomed y a través de videoconferencia (sólo podrán acudir al acto de manera presencial aquellas personas autorizadas previamente).

El trabajo doctoral, que lleva por título “Herramientas genéticas derivadas de  Staphylococcus aureus para el desarrollo de aplicaciones biotecnológicas en bacterias gram positivas”,  ha sido desarrollado en Navarrabiomed bajo la dirección de Iñigo Lasa Uzcudun, director del centro e investigador principal de la Unidad de Patogénesis Microbiana y de la investigadora de la misma unidad, Cristina Solano Goñi.

Staphylococcus aureus coloniza intermitentemente la piel del 20% de las personas adultas. En determinadas circunstancias, la bacteria atraviesa la barrera epitelial y alcanza los órganos internos convirtiéndose en un patógeno muy versátil capaz de causar desde infecciones leves (forúnculos o abscesos) hasta enfermedades muy graves como endocarditis, osteomielitis, neumonía o síndrome del shock tóxico. En el desarrollo de esta tesis, se  han utilizado factores de virulencia de Staphylococcus aureus para el desarrollo de herramientas biotecnológicas aplicables en bacterias gram positivas.

En el primer capítulo, se han utilizado elementos que Staphylococcus aureus emplea para adherirse a los tejidos o implantes médicos para mejorar las capacidades biotecnológicas de la bacteria ambiental Rhodococcus erythropolis. La segunda parte del trabajo se dedica al estudio de la evolución de unos elementos genéticos móviles, denominados plásmidos, para entender cómo se mantienen y diseminan los genes de resistencia a antibióticos, cuando el antibiótico no está presente. Finalmente, el tercer capítulo está dedicado a la terapia fágica, el desarrollo de fagos defectivos portadores de un sistema CRISPR-Cas9 dirigido a la destrucción de cepas de Staphylococcus aureus resistentes a los antibióticos.

Los resultados de la investigación se han publicado en la revista Microbial Biotechnology y se han presentado en varios foros científicos: XII Reunión de microbiología molecular, 7th Congress of European Microbiologists (FEMS) y Eurobiofilms Congress 2019.

Para el desarrollo de la tesis Pedro Dorado ha contado con financiación del programa nacional de formación de personal investigador (FPI), convocatoria 2015 y ayuda de la Universidad Pública de Navarra para la realización de proyectos de investigación científica y técnica.
 

Sonia Sáenz Lahoya, investigadora predoctoral de la  Unidad de Patogénesis Microbiana de Navarrabiomed - IdiSNA, realizará la lectura de su tesis doctoral por la Universidad Pública de Navarra (UPNA) el jueves, 17 de diciembre a las 10:30 h. en el Salón de Actos del Navarrabiomed y a través de videoconferencia. Únicamente podrán acudir de manera presencial aquellas personas autorizadas previamente.

La tesis, titulada "Operones no-contiguos: una nueva estrategia para coordinar la expresión de genes en bacterias", ha sido desarrollada en Navarrabiomed bajo la dirección Iñigo Lasa Uzcudun, director del centro e investigador principal de la Unidad de Patogénesis Microbiana.

En bacterias, los genes que codifican para proteínas que intervienen en el mismo proceso biológico, con frecuencia se agrupan en operones, unidades de transcripción reguladas coordinadamente en bacterias.  Los genes de un operón se transcriben como una única molécula de mRNA policistrónico, las cuales codifican más de una proteína, bajo el control de un mismo promotor. Esta organización proporciona un mecanismo eficiente para coordinar la expresión de genes funcionalmente relacionados y es la base de la regulación de genes en bacterias.

En esta tesis se ha demostrado la existencia de un nivel superior de organización en la estructura del operón que se denomina operón no-contiguo. Consiste en un operón que contiene un gen o genes que se transcriben en la dirección opuesta al resto del operón. Esta nueva arquitectura de transcripción está ejemplificada por los genes menE-menC-MW1733-ytkD-MW1731 que están implicados en la síntesis de menaquinona (una vitamina hantihemorrágica) en Staphylococcus aureus.

Los resultados indican que los genes menE-menC-ytkD-MW1731 se transcriben como una unidad de transcripción, mientras el gen MW1733, ubicado entre menC e ytkD, se transcribe en dirección opuesta. Esta organización genética genera transcritos solapantes cuya expresión está regulada a través del procesamiento mediado por la ribonucleasa III y por un mecanismo de interferencia transcripcional.

A la vista de los resultados, la visión clásica de la estructura de los operones debe revisarse para tener en cuenta esta nueva disposición de operón en la que la cotranscripción y la transcripción solapante se combinan para coordinar la expresión genética que está relacionada funcionalmente.

Las conclusiones del proyecto se han difundido en la revista PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America). 

Para desarrollar esta investigación Sonia Sáenz ha contado con una beca para Formación de Personal Investigador del Ministerio de Ciencia.
 

Miren Vallejo Ruiz, investigadora predoctoral de la Unidad de Investigación de Oncohematología de Navarrabiomed - IdiSNA, defenderá su tesis doctoral por la Universidad Pública de Navarra el próximo martes, 17 de noviembre, a las 11:00 h. La sesión tendrá lugar en el Salón de Actos de Navarrabiomed. El aforo estará limitado según la actual normativa vigente COVID-19 y se podrá asistir al evento a través de videoconferencia.

La tesis titulada “Evaluación de la respuesta inmunológica funcional desarrollada frente a Citomegalovirus, Virus Epstein-Barr y Adenovirus, así como de sus elementos reguladores en pacientes que reciben un trasplante de progenitores hematopoyéticos alogénico”, ha sido desarrollada en Navarrabiomed bajo la dirección de Natalia Ramírez Huerto, Investigadora Principal de la Unidad de Oncohematología.

La investigación se ha centrado en la descripción de las principales variables biológicas y genéticas que condicionan el desarrollo de una respuesta inmunológica protectora frente a infecciones causadas por Citomegalovirus (CMV), Virus Epstein-Barr (VEB) o Adenovirus (AdV) en pacientes que han sido sometidos a trasplante de progenitores hematopoyéticos alogénico (alo-TPH), es decir, aquellos que han requerido la administración de células madre sanas para que la médula las vuelva a producir.

En uno de los resultados obtenidos en este estudio se observa que el análisis de la funcionalidad de la subpoblación de linfocitos T (LT) específicos de virus en pacientes que han sido sometidos a un alo-TPH predice la infección por CMV durante el periodo posterior al trasplante. Los LT ayudan a destruir las células tumorales y a controlar las respuestas inmunitarias.

Respecto a los parámetros que regulan la funcionalidad de esta respuesta inmunológica, se ha demostrado, con muestras de donantes sanos, que la Gliotoxina (GT), toxina fúngica de Aspergillus fumigatus (AF), inhibe la función de las subpoblaciones inmunitarias de LT y células NK, cuya función es la destrucción de las células infectadas y de las células cancerosas, al igual que la regulación de las respuestas inmunitarias.

Además, se ha podido observar in vitro que la presencia de GT en combinación con los fármacos Ciclosporina A y Metotrexato desencadena un mecanismo que impide la respuesta inmunitaria. Estos fármacos se utilizan como profilaxis frente a la Enfermedad Injerto Contra Receptor (EICR) en estos pacientes. Este resultado experimental se corrobora en pacientes durante el período post-TPH, donde la presencia del metabolito de GT, bismetil-gliotoxina (bmGT), en combinación con la administración del fármaco Ciclofosfamida modula negativamente la respuesta inmunitaria específica frente a CMV/VEB/AdV.

Por último, se ha comprobado que la evaluación de determinados polimorfismos en genes de citoquinas, quimiocinas y sus receptores, tanto en pacientes como en sus respectivos donantes, predice el riesgo individual de desarrollo de infección por CMV post-TPH. El análisis de dichos polimorfismos permite generar una ecuación de cálculo y una puntuación práctica para identificar precozmente a los pacientes de alto riesgo de infección por CMV después del alo-TPH.

Estos resultados han sido presentados en tres eventos: el Congreso Internacional de la European Society for Clinical Cell Analysis celebrado en Valencia en Septiembre de 2018, el 24º Congreso Europeo de Hematología celebrado en Ámsterdam en Junio de 2019 y en el LXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH/SETH) celebrado en Valencia en Octubre de 2019. La investigación también fue expuesta el pasado octubre en LXII edición del mismo congreso. 

Para el desarrollo de la tesis Miren Vallejo ha sido beneficiaria de las ayudas del Gobierno de Navara 2016 para la contratación de doctorandos y doctorandas por empresas y organismos de investigación y difusión de conocimientos “Doctorandos Industriales 2017-2019”. En el transcurso de la tesis también realizó una estancia dentro del grupo de “Genética y clínica de las neoplasias hematológicas y el trasplante hematopoyético” del Hospital General Universitario Gregorio Marañón entre junio y diciembre de 2018.
 

Marina Iridoy Zulet, neuróloga formada en el Complejo Hospitalario de Navarra e investigadora predoctoral del grupo vinculado a Navarrabiomed Enfermedades Neuromusculares y de la Neurona Motora, realizará la lectura de su tesis doctoral en la Universidad Pública de Navarra (UPNA) el jueves, 12 de noviembre, a las 12:00 h., en el Aula de Grado de la Facultad de Ciencias de la Salud. Actualmente, Marina Iridoy forma parte del equipo de neurología del Hospital de Zumarraga.

La tesis titulada “Estudio ProtALS: Análisis proteómico en tejido post mortem de sujetos con Esclerosis Lateral Amiotrófica. Búsqueda de biomarcadores y dianas terapéuticas” ha sido desarrollada en Navarrabiomed bajo la dirección de Ivonne Jericó Pascual, Facultativa Especialista de Área del Servicio de Neurología del CHN e investigadora vinculada a Navarrabiomed y Joaquín Fernández Irigoyen, responsable de la Plataforma de Proteómica e investigador de la Unidad de Neuroproteómica clínica del Navarrabiomed – IdISNA. El aforo estará limitado según la actual normativa vigente COVID-19 y se podrá asistir al evento a través de videoconferencia.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de curso fatal con una supervivencia media de 3 a 5 años. La prevalencia en Navarra es de 6,2 casos por 100.000 habitantes por año. Desafortunadamente, hasta la fecha no se han logrado biomarcadores que permitan un diagnóstico temprano de la enfermedad y se puede llegar a retrasar hasta 12 meses desde el inicio de los síntomas. Además, hoy en día se carece de un tratamiento curativo de la misma.

En este trabajo se ha realizado un análisis proteómico exhaustivo sobre tejido neurológico post mortem de personas con ELA. El objetivo ha sido obtener un panel de posibles biomarcadores de la enfermedad, que posteriormente se ha analizado en suero sanguíneo de pacientes con diagnóstico clínico de ELA y, de este modo, validarlos como posibles marcadores biológicos de la enfermedad.

Los resultados del estudio han sido publicados en el congreso europeo ENCALS y en la revista International Journal of Molecular Sciences.

Este proyecto se puso en marcha en 2015 gracias a la recaudación de fondos liderada por ANELA (Asociación de pacientes y familiares con Esclerosis Lateral Amiotrófica en Navarra) en la campaña del cubo helado ("Ice Bucket Challenge") con la voluntad de avanzar en el conocimiento sobre la enfermedad.