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The deadline for submitting proposals is 31 August 2026. 

The European project THERESA PCP, coordinated by Navarrabiomed-Miguel Servet Foundation, has officially launched its call for tenders with the aim of promoting the development of innovative technologies for hospital wastewater treatment. The call has an estimated total budget of up to €2.9 million to support solutions from their design phase through to validation in real-world conditions and is funded by the Horizon Europe programme. 

A three-phase pre-commercial procurement process

The procurement is structured as a competitive process in three phases, characteristic of the PCP model, which allows for the progressive development of the proposed solutions-from initial concept design to validation in real operating environments:
•    Phase 1 (solution design): up to €20,000 per contractor, with a maximum of five selected proposals.
•    Phase 2 (prototype development): up to €500,000 per contractor, with a maximum of three selected.
•    Phase 3 (validation and demonstration): up to €450,000 per contractor, with a maximum of two participants. 

Call open to innovative companies and organisations

The call is addressed to companies, SMEs, startups and technological consortia developing innovative solutions in the field of hospital wastewater treatment. The project aims to attract proposals that contribute to reducing the environmental impact of these effluents, as well as mitigating associated risks such as the presence of pharmaceutical contaminants or resistant microorganisms. 

Interested entities must follow a participation process that includes downloading the tender documentation, preparing the proposal-with the possibility to submit questions and establish collaborations through a matchmaking platform-and the final submission of the offer. 

Online information session

To facilitate participation and address potential questions, an online information session to present the tender documents will take place on 17 June at 10:00 (CEST). During this session, the details of the process will be explained and any questions raised by participants will be addressed. 

All interested organisations are encouraged to attend this session, which is intended as a key opportunity to better understand the requirements of the call and support proposal preparation. 

Registration for the information session: Registration form for the online session. 

Deadline and access to the tender: The deadline for submitting proposals is 31 August 2026. 

Additional information:

• Tender notice in the Official Journal of the European Union.
• Project website and full documentation.
• Submission platform.
• Matchmaking platform to identify partners.

Se trata de un innovador estudio pre-clínico que destruye específicamente el cromosoma de esta bacteria, considerada una de las más peligrosas y resistentes del mundo

La Unidad de Patogénesis Microbiana de Navarrabiomed – UPNA ha desarrollado un innovador antimicrobiano capaz de eliminar infecciones por Staphylococcus aureus, una bacteria que se asocia a más de un millón de muertes anuales en todo el mundo. La innovación, que se encuentra en fase pre-clínica, se basa en la modificación genética de virus para que actúen como “caballos de Troya” penetrando exclusivamente en el interior de esta bacteria y destruyéndola desde, sin afectar al resto de microorganismos del organismo.

La investigación, publicada en npj Biofilms and Microbiomes y financiada por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, ha implicado un trabajo multidisciplinar combinando microbiología molecular, biología sintética y modelos de infección experimental en ratón. Al frente de la misma se sitúa el Dr. Íñigo Lasa, investigador principal de la Unidad de Patogénesis Microbiana de Navarrabiomed y catedrático de la Universidad Pública de Navarra, y el trabajo ha sido realizado principalmente por Nahiara Garmendia-Antoñana y Pedro Dorado-Morales. Además, han contado también con la colaboración del investigador José R. Penadés, director del Departamento de Enfermedades infecciosas en el Imperial College London. 
 

Impacto de la investigación 

Staphylococcus aureus es una bacteria muy común que coloniza la piel y fosas nasales de aproximadamente el 30% de la población adulta. Sin embargo, cuando la bacteria atraviesa la barrera epitelial se convierte en un patógeno extraordinariamente versátil. Es por eso por lo que la comunidad científica internacional está inmersa en una carrera contrarreloj para desarrollar antimicrobianos de precisión que puedan hacerle frente. 

El trabajo de Navarrabiomed emplea virus ingenierizados mediante biología sintética (bacteriófagos) capaces de infectar específicamente a la bacteria Staphylococcus aureus. Estos virus transportan el sistema de edición genética CRISPR, unas “tijeras moleculares” programadas para cortar el material genético de Staphylococcus aureus. Estos virus son completamente inofensivos para las personas porque no pueden infectar nuestras células. Por el momento, la eficacia se ha demostrado en modelos experimentales de mastitis (infección de la glándula mamaria frecuente tanto en animales como en mujeres) en los que la nueva terapia fue tan eficaz como la vancomicina, uno de los antibióticos más potentes disponibles actualmente para tratar infecciones causadas por esta bacteria.

Iñigo Lasa, responsable de la investigación, recalca la relevancia de esta alternativa terapéutica: “Una de las grandes ventajas de esta estrategia es su altísima precisión: ataca exclusivamente a Staphylococcus aureus en el lugar de la infección sin afectar al resto de las bacterias de organismo. Esto supone una diferencia clave frente a los antibióticos clásicos, que suelen actuar de forma indiscriminada y también destruyen bacterias que cumplen funciones esenciales para la salud”.

Amenaza clínica global 

La Organización Mundial de la Salud considera Staphylococcus aureus como una de las principales amenazas para la salud pública mundial debido a su extrema capacidad para evadir los tratamientos convencionales. El mayor peligro de esta bacteria es su capacidad para adherirse a superficies y formar biofilms, una película protectora que la vuelve hasta 1.000 veces más resistente a los antibióticos y al sistema inmunitario. El tratamiento habitual aplicado se basa en antibióticos como la vancomicina o la daptomicina. En los casos en los que aparecen cepas resistentes, las posibilidades terapéuticas pueden ser muy limitadas. 

Algunos de los factores de riesgo para sufrir una infección grave por esta bacteria son las cirugías hospitalarias, implantes, heridas abiertas, traumatismos, enfermedades crónicas o sistemas inmunitarios debilitados, entre otros. En el caso específico de la salud materno-infantil y veterinaria, se asocia también a infecciones durante la lactancia (mastitis). 

Otra razón por la que las infecciones por esta bacteria están aumentando es debido al envejecimiento de la población y la utilización cada vez más frecuente de prótesis. En estos casos, la bacteria tiene la capacidad de colonizar el implante, y produce infecciones crónicas que solo consiguen resolverse con la retirada de prótesis infectadas y su sustitución por nuevas.
 

Este nuevo mecanismo permitirá estudiar nuevas aproximaciones terapéuticas a pacientes no respondedores a inmunoterpias convencionales ofreciendo una medicina más personalizada y precisa.
 

El equipo de la Unidad de Oncoinmunología del centro de investigación biomédica Navarrabiomed ha identificado una nueva ruta de señalización molecular (interacción de las moléculas PD-1 y LAG-3 con MYC) que ocasiona que el sistema inmune no funcione correctamente en pacientes con cáncer produciendo una respuesta negativa a tratamientos de inmunoterapia convencionales. El hallazgo abre las vías a estudiar nuevas aproximaciones terapéuticas para contrarrestar la resistencia a los tratamientos oncológicos de inmunoterapia.

La investigación, publicada recientemente en la revista científica de alto impacto Signal Transduction and Targeted Therapy, ha sido liderada por los doctores Luisa Chocarro, David Escors, Grazyna Kochan.
 

Nuevas rutas moleculares

Las inmunoterapias que se administran en los hospitales consisten en terapias biológicas que activan el sistema inmunitario del paciente oncológico mejorando sus defensas con el objetivo de hacer frente al tumor. Sin embargo, hay pacientes a los que no les funciona el tratamiento porque su sistema inmunitario no funciona correctamente, y se desarrollan mecanismos de resistencia. Con frecuencia esa resistencia se vincula a la expresión de la molécula LAG-3 en los linfocitos (un tipo de células del sistema inmunitario) y supone uno de los mecanismos más importantes de resistencia a las inmunoterapias convencionales. En este trabajo de investigación de Navarrabiomed se han utilizado técnicas de alto rendimiento para estudiar cómo funciona LAG-3 a nivel molecular en los linfocitos del sistema inmunitario en cáncer. 

En este estudio se ha podido caracterizar por primera vez con gran detalle cómo funciona la molécula de manera individual y junto con PD-1 para inactivar a los linfocitos. En concreto, se ha descubierto que la cooperación molecular de LAG-3 y PD-1 está regulada por la inhibición de otra molécula de gran importancia en cáncer, llamada MYC, y que causa que los linfocitos no funcionen bien para reconocer y eliminar al cáncer. Esta inhibición de MYC se ha validado en linfocitos infiltrantes de tumor, que expresan PD-1/LAG-3, en datos genómicos públicos de más de 500 pacientes con cáncer.

En esta investigación se propone por primera vez una nueva ruta molecular por la que los linfocitos fallan para destruir al tumor, y se abre la vía a nuevos estudios de Navarrabiomed para seguir explorando estos mecanismos moleculares y desarrollando nuevas terapias pahttps://www.navarrabiomed.es/es/servicios/proteomicara contrarrestarlos.
 

Difusión de resultados y financiación

La investigación, que se ha realizado en estrecha colaboración con el servicio científico-técnico de Proteómica de Navarrabiomed, ha sido posible gracias a la financiación de la Asociación Española Contra el Cáncer, del Instituto de Salud Carlos III, del Gobierno de Navarra y de la Unión Europea.

Además del artículo publicado recientemente, los resultados se han presentado en el año 2025 en el congreso internacional ESMO Molecular Analysis for Precision Oncology (MAP) de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en París.

• La publicación recoge los protocolos de referencia disponibles para un manejo clínico más personalizado y preciso.

El cáncer de esófago es un tumor derivado de las células que recubren la mucosa interna del esófago, la parte del tubo gástrico que conecta la garganta con el estómago. Se considera una enfermedad agresiva que se sitúa como la séptima causa principal de muerte por cáncer a nivel mundial. Maria Alsina, especialista del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Navarra e investigadora principal de la Unidad de Oncología Médica Traslacional en Navarrabiomed, especializada en el tratamiento de pacientes con tumores esofagogástricos, ha liderado la publicación de la “Guía clínica SEOM-GEMCAD-TTD de cáncer de esófago 2025” en la revista internacional de acceso abierto Clinical and Translational Oncology.

Esta publicación, que actualiza los protocolos asistenciales para el abordaje del cáncer de esófago en España, es una guía de referencia para los oncólogos y oncólogas facultativos de los diferentes centros hospitalarios españoles, ya que ofrece un resumen con la evidencia científica actual sobre el diagnóstico y opciones terapéuticas de este tipo de tumores.

El cáncer de esófago es una enfermedad altamente letal, que requiere de un abordaje multidisciplinar. Esta guía recoge las novedades en el tratamiento de quimioterapia de pacientes con opción quirúrgica, así como la introducción de las terapias dirigidas, incluida la inmunoterapia, en las fases más avanzadas. “La introducción de estos cambios ha impactado positivamente mejorando la supervivencia de los y las pacientes con cáncer de esófago” señala Maria Alsina.

La elaboración de la guía se ha promovido desde la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en colaboración con el Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos (TTD) y el Grupo Español Multidisciplinar en Cáncer Digestivo (GEMCAD). En esta guía, codirigida por la Dra. Alsina y la Dra. Ana Fernández-Montes del Complexo Hospitalario Universitario de Ourense, han participado facultativos y facultativas de otros centros: Hospital Regional Universitario de Málaga, Hospital Universitario la Paz, Hospital Virgen de la Salud, Hospital General Universitario de Elche, Hospital Universitario 12 de Octubre y Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

• Ver nota de prensa completa

Ha desarrollado su investigación en la Unidad de Cardiología Traslacional de Navarrabiomed

El bioquímico Mattie Garaikoetxea Zubillaga ha estudiado en su tesis doctoral, defendida en la Universidad Pública de Navarra (UPNA), distintos aspectos relacionados con la insuficiencia aórtica crónica, una enfermedad cardiovascular degenerativa que se define como un deficiente sellado de la válvula aórtica y que afecta más a los hombres. En concreto, ha estudiado, por un lado, las diferencias entre sexos en lo que respecta a las células intersticiales y endoteliales de la válvula y, por otro, los posibles beneficios del antagonismo del receptor de mineralocorticoides (un tipo de tratamiento farmacológico). La investigación del nuevo doctor por la UPNA se ha desarrollado en la Unidad de Cardiología Traslacional de Navarrabiomed, bajo la dirección de Natalia López Andrés, investigadora principal de esta unidad, y Eva Jover García, responsable de la línea de investigación en Arritmias de la misma unidad.

Como se ha indicado, la insuficiencia aórtica crónica es una enfermedad cardiovascular degenerativa que se define como un deficiente sellado de la válvula aórtica, lo que produce un flujo retrógrado patológico desde la aorta al ventrículo izquierdo del corazón. La prevalencia de su forma más severa se estima en un 1,6% de la población occidental mayor de 65 años, y es 3 veces más frecuentemente diagnosticada en hombres.

Actualmente, no existe tratamiento farmacológico eficaz que pueda frenar, detener y menos revertir esta patología, por lo que el desarrollo natural de la enfermedad hacia la insuficiencia cardiaca y consiguiente fallo cardiaco se previenen únicamente mediante cirugía. “Este tipo de intervenciones tienen un gran coste económico y socio-sanitario asociados, por lo que resulta esencial el estudio de nuevas dianas terapéuticas y fármacos efectivos que lo puedan evitar”, asegura el investigador.

En este escenario, la tesis doctoral ha tenido un propósito doble. Por un lado, analizar y estudiar las diferencias de sexo a nivel molecular y celular, teniendo en cuenta la gran diferencia de la prevalencia de la enfermedad entre hombres y mujeres. Y por otro lado, estudiar el rol de la proteína del receptor mineralocorticoide en el desarrollo de esta enfermedad, proponiendo su bloqueo farmacológico como posible diana terapéutica.

Se ha contado para este trabajo con una cohorte total de 144 pacientes, que han donado suero y válvulas aórticas tras la cirugía. “A partir de dicho tejido, se han podido estudiar tanto a nivel de expresión de genes como de proteínas las células que componen la válvula aórtica, esto es, las células intersticiales de válvula y las células endoteliales de válvula”, explica el autor de la tesis.
 

Diferencias entre hombres y mujeres

Los resultados han mostrado que las células intersticiales de válvula de los hombres y mujeres que son intervenidos a causa de la insuficiencia aórtica crónica difieren entre ellas: “las células de los hombres son más proclives a desarrollar procesos fibróticos e inflamatorios, mientras que las células de las mujeres parecen estar más sanas”, refiere el investigador. “El papel de las células endoteliales de válvula también se ha observado, aunque las diferencias de sexo son mucho más limitadas”, apunta.

En la tesis, también se ha encontrado que el receptor mineralocorticoide se encuentra presente en las válvulas aórticas de pacientes con insuficiencia aórtica crónica, siendo mayor su expresión en las células de los hombres. Además, dicha expresión del receptor se ha asociado a mayores niveles de mediadores, tanto inflamatorios como fibróticos. En otras patologías cardiovasculares, el bloqueo mediante fármacos de este receptor (que se usan en la práctica clínica de los hospitales españoles) ha resultado tener grandes beneficios clínicos. “En línea con dichos hallazgos, describimos que, a nivel celular y molecular, el bloqueo de este receptor previene de los efectos profibróticos y proinflamatorios de su activación, procesos asociados al desarrollo de la insuficiencia aórtica. Además, las válvulas aórticas de los pacientes que estaban siendo tratados con este fármaco por otros motivos presentaban menor expresión de marcadores inflamatorios y fibróticos en sus válvulas”, explica el autor de la tesis.

En definitiva, la investigación ha concluido por primera vez que, a nivel celular, los hombres presentan mayor activación de los procesos fibróticos e inflamatorios, así como de expresión del receptor mineralocorticoide en el contexto de la insuficiencia aórtica crónica. Por el contrario y en comparación, las células de las mujeres siguen procesos menos pronunciados o "sanos", sugiriendo una fisiopatología o desarrollo diferente de la enfermedad. “Las implicaciones clínicas de dicho dimorfismo sexual que presenta actualmente la enfermedad se estudiarán en trabajos futuros por el grupo de investigación”, asegura Mattie Garaikoetxea.

“Por último, se han observado beneficios del uso del antagonismo del receptor mineralocorticoide a nivel molecular, lo que abre la puerta a futuros estudios que ratifiquen el posible uso beneficioso de este tipo de fármacos en la insuficiencia aórtica crónica, lo que puede sugerir un reposicionamiento del fármaco”, apunta el autor de la tesis.
 

Breve CV de Mattie Goikoetxea

Mattie Garaikoetxea es graduado en Bioquímica por la Universidad de Navarra y Máster en Máster Universitario en Investigación en Ciencias de la Salud por la UPNA. Ha sido beneficiario de una ayuda de Navarrabiomed para el desarrollo de su tesis y los resultados obtenidos los ha presentado recientemente en el congreso internacional de la Heart Valve Society Annual Meeting 2025 (Cairo, Egipto), bajo el título: "Sex Differences In Aortic Valve Inflammation And Remodeling In Chronic Severe Aortic Regurgitation". Durante el desarrollo de su tesis, realizó una estancia de investigación en el Centre de Recherche des Cordeliers (París).

Es, además, autor de 17 artículos científicos publicados en revistas internacionales y ha realizado aportaciones en una treintena de congresos médicos nacionales e internacionales. Asimismo, ha participado en seis proyectos de investigación financiados por IdiSNA o Navarrabiomed.

Con fecha 19 de diciembre de 2025 se ha publicado la resolución definitiva de los Programas de Ayudas de Navarrabiomed 2025.

La Unidad de Gestión de la Investigación junto con el Comité Científico Interno, la Comisión de Evaluación y Seguimiento y el Panel de Evaluación de Navarrabiomed, tras evaluar los criterios de valoración establecidos en las bases reguladoras de las ayudas postdoctoral, predoctoral, predoctoral en el área de dimensión de género y MCVM de Navarrabiomed 2025, publica la adjudicación definitiva de los Programas de Ayudas de Navarrabiomed 2025.

A continuación, se facilita la documentación relacionada:

●    Permitirá simular la atención profesional en suturas, biopsias y venopunción 

Navarrabiomed – Fundación Miguel Servet y el Hospital Universitario de Navarra han firmado un convenio de colaboración con la empresa navarra Ysium Medical que permitirá la implantación en el SNS-O de dispositivos médico-quirúrgicos innovadores. Los desarrollos permitirán a los y las profesionales formarse y ensayar técnicas sanitarias como suturas, biopsias y venopunción, entre otros, previo a la realización de dichos procedimientos a pacientes. 

La Unidad de Innovación de Navarrabiomed y del Departamento de Salud tiene como objetivo promover, apoyar y canalizar las ideas e iniciativas de innovación procedentes del sistema público navarro de Salud. En este sentido, el convenio ahora firmado pretende optimizar y mejorar los procesos del ámbito sanitario, así como promover la docencia y adiestramiento de los y las profesionales con mayor realismo y detalle antes de la realización. 
 

Validación de kits de simulación 

Los nuevos desarrollos facilitarán innovadores kits de simulación para la práctica de suturas (cara y brazo), biopsias (seno, piel y médula ósea del esternón) y venopunción. Para su validación, Navarrabiomed coordina un grupo de trabajo que cuenta con la participación activa de profesionales de diversos Servicios y Unidades del Hospital Universitario de Navarra. 
Por el momento, se han celebrado varios encuentros para certificar la calidad, usabilidad y eficacia de los desarrollos y se prevé que los dispositivos finales acordados se implanten en el HUN en el segundo semestre de 2024.  
 

• El encuentro ha dado a conocer casos de éxito en los que se han involucrado profesionales del HUN, UPNA y Navarrabiomed. 

La Unidad de Innovación de Navarrabiomed - Fundación Miguel Servet organizó la mesa redonda “Y ahora, ¿qué hago con mi investigación?” el pasado jueves, 12 de diciembre con el objetivo de abordar cómo a partir de una idea, una invención, ésta puede valorizarse, protegerse y llegar a mercado. En el encuentro intervinieron Beatriz Pérez y Marina Galilea, responsable y asesora legal de la Unidad de Innovación, respectivamente, y tres profesionales del ámbito sanitario, universitario e investigador. 

En primer lugar, Gonzalo Alonso, cardiólogo del Hospital Universitario de Navarra, intervino para dar a conocer su experiencia en protección de la innovación como inventor en una patente de asistencia ventricular para pacientes con insuficiencia cardiaca y el estado actual del proceso para licenciarla a una empresa, fase en la que está siendo asesorado por el equipo de Innovación de Navarrabiomed. 

Para dar a conocer la protección y transferencia tecnológica al mercado en el ámbito universitario participó Iñaki Casado, Jefe de la Sección de Transferencia de conocimiento de la Universidad Pública de Navarra, que expuso cuatro casos de éxito de diversa tipología y temática.   

Por último, los asistentes conocieron el caso de Leyre Ruete, co-fundadora y CEO de la empresa Eversens, una spin-off de la UPNA creada en 2015 a partir de desarrollos surgidos en el ámbito investigador, que contaron con la colaboración del Hospital Universitario de Navarra y Navarrabiomed. En la actualidad diseñan, desarrollan, fabrican y comercializan soluciones de análisis de la respiración humana para detectar, de forma no invasiva, biomarcadores exhalados útiles para el diagnóstico y monitorización de diversas enfermedades.

Los tres testimonios pusieron de manifiesto la importancia que tiene la protección en el proceso de transferencia tecnológica. En concreto, incidieron en cómo antes de difundir cualquier resultado de investigación se debe reflexionar y buscar asesoramiento externo para tener en cuenta el marco regulatorio y establecer la forma más adecuada de proteger y explotar los hallazgos obtenidos. 
 

• Más información y contacto Unidad de Innovación Navarrabiomed-FMS. 

• 16 entities from six European countries will participate in this initiative, which has a budget of €5.2 million.

Navarra is leading this European project, which aims to purify wastewater in hospitals and healthcare facilities. A multidisciplinary team, made up of professionals from the Microbiology Service of the University Hospital of Navarra (HUN) and the Navarrabiomed Research Centre, is working on the development of a solution that also involves 16 entities from 6 European countries: Estonia, Poland, the Netherlands, Belgium, Greece, and Spain.
This project, called THERESA PCP, receives €5,287,206 in funding from the European Commission. For its implementation, it seeks specific technology for the on-site treatment of hospital wastewater through the public procurement procedure known as Compra Pública de Innovación (public procurement of innovation). Basically, public procurement of innovation is a form of public contracting whereby private sector companies are invited to submit proposals for technological or innovative solutions to a need for which there is currently no known solution.

The multidisciplinary team from Navarra is made up of healthcare professionals from the Microbiology and Management Department, the Administration Department, General Services at the University Hospital of Navarra, and from the Department of Health’s Innovation Unit and the Management Unit at Navarrabiomed – Miguel Servet Foundation. The Public Procurement for Innovation Section of the Universities, Innovation and Digital Transformation Department is also involved.

Milagros Larráyoz, Director of Economic Management and General Services at the University Hospital of Navarra, explains why the project is so important: “THERESA PCP will enable us to study solutions that will put Navarra’s public health service at the forefront of Europe’s environmental approach. We need to implement efficient, sustainable solutions that guarantee the responsible operation of the hospital environment, from carbon footprint measurement, through waste management, materials logistics and energy efficiency, to clinical actions involving digitisation, the prescription of diagnostic tests and the use of fluorinated gases, among other aspects”.

The THERESA PCP project has been awarded the highest possible score (15/15) in a Horizon Europe pre-commercial procurement call on environmentally sustainable, climate-neutral and circular health systems, in which 12 European consortia participated.
 
Comprehensive health for a “One Health” project

THERESA PCP is part of the European Commission's “One Health” initiative, which aims to balance and optimise the health of people, animals and ecosystems. Specifically, the project promotes environmental health and biodiversity, and works to minimise and reduce the potential impact of waste from the healthcare sector through proper management and treatment.
The solution will allow to study the prioritised elimination of antibiotics, antibiotic-resistant bacteria and antimicrobial resistance genes, all of which promote antimicrobial resistance. Contrast products used in diagnostic tests and cytostatic drugs administered in cancer treatments, among others, will also be eliminated. 

The technological implementation will be part of a Pre-commercial Procurement Process (PCP) involving seven hospitals, including the University Hospital of Navarra. In the coming months, a preliminary market consultation will be carried out, in which different entities are expected to propose their technological solutions to the need published in the consultation.
Subsequently, following a tender process, the first phase of the PCP, “Solution Design”, will begin, in which five companies will design technological prototypes for the group of hospitals. After they have been assessed, a total of 3 solutions will be chosen to continue to the second phase, “Prototype Development”. As a result of this phase, 2 of the prototypes will be selected to be validated on site in hospitals from 4 different European countries (each solution in two different hospitals), as part of the third phase of the PCP. The technological solution that shows the best results will be made available for the hospitals to acquire.

• The publication, distributed by the Springer-Nature group, is aimed at R&D environments associated with the fields of neuroscience and neurology.

Cerebrospinal fluid (CSF) Proteomics: Methods and Protocols is the second edition devoted exclusively to the in-depth molecular analysis of cerebrospinal fluid (CSF). The monograph, published by Springer Nature (in print and electronic formats in English), was coordinated by Enrique Santamaría, head of the Clinical Neuroproteomics Unit, and Joaquín Fernández-Irigoyen, head of the Proteomics Scientific and Technical Department, and assembles the latest advances in CSF molecular analysis, which is so important in protecting and maintaining brain activity.

This work follows on from the first edition of the manual, published in 2019, and now includes contributions from a total of 75 researchers from eight countries. It is structured into six sections, with a total of 22 chapters focusing on the different technological approaches that currently enable proteomic, metabolomic and bioinformatic analysis of CSF, facilitating both the understanding of the molecular information present in this fluid and the identification of biomarkers and therapeutic targets associated with neurodegenerative and psychiatric diseases.

“In recent years, new technologies have emerged that enable highly sensitive and specific molecular analyses, which, together with new developments in mass spectrometry, have revolutionised the way population studies associated with brain pathology are approached. We believe that this manual is a useful reference guide for students and researchers interested in -omic methodologies and precision medicine in neurology," says Enrique Santamaría.