Propio
CPII20/00011 Contrato Miguel Servet II
FI19/00302 Estudio de la influencia de las diferencias de género en la estenosis aórtica severa calcificada
PI20/01701 Diagnóstico de la enfermedad del Alzheimer mediante Biopsia Líquida
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PC005-006 AEVOMETA II - Algoritmos Evolutivos aplicados a dispositivos de enfriamiento radiativo pasivo ultracompactos basados en metasuperficies
Entidades participantes: Asociación de Industria de Navarra y Universidad Pública de Navarra.
H2020-FETOPEN-964450 - Photonic Metaconcrete with infrared RAdiactive Cooling capacity for Large Energy savings
Entidades participantes: Centro de Física de Materiales (CSIC), Technische Universität Darmstadt, Universidad Pública de Navarra, Fundación Tecnalia Research & Innovation, KU Leuven, MICROLIGHT3D S.A.S, Politecnico di Torino
GR-NET NORMAL-HIT - Gene Regulatory NETworks in NORmal and MALignant Hematopoiesis-Identification and Targeting
Este proyecto (referencia HR20-00871) arrojará luz sobre las redes reguladoras de genes impulsadas por factores de transcripción y cromatina que orquestan el desarrollo hematopoyético y cómo se corrompen en la leucemia. Está liderado por la Universidad de Navarra, con la participación de David Gómez Cabrero, Investigador Principal de la Unidad de Investigación en Bioinformática Traslacional.
La leucemia mieloide aguda (LMA) es una forma de cáncer muy agresiva que comienza en la médula ósea, donde se producen las células sanguíneas. En muchos casos pasa rápidamente a la sangre.
La sangre está compuesta por diferentes tipos de células, cada una de las cuales cumple sus funciones, desde transportar oxígeno hasta combatir infecciones. El control sobre la producción de sangre, en el que influyen múltiples factores, no se comprende del todo y, por tanto, tampoco sus alteraciones en las leucemias. La producción de células sanguíneas está controlada por una serie de mecanismos reguladores conocidos como factores de transcripción (TF) y factores de remodelación de la cromatina (CRF).
El objetivo de nuestro proyecto es identificar las alteraciones que se producen a nivel de estos factores y que conducen al desarrollo de leucemias, para encontrar nuevos tratamientos que aborden la causa de la enfermedad. Utilizaremos ratones sanos y ratones con leucemias en los que eliminaremos la expresión de estos factores para ver el efecto que tienen sobre la enfermedad. Una vez que hayamos determinado los elementos clave en el desarrollo de leucemias en ratones, diseñaremos experimentos similares en células de leucemia humana. Si obtenemos los mismos resultados, desarrollaremos fármacos dirigidos a alterar estos FT y CRF, lo que puede permitirnos identificar nuevos tratamientos para la enfermedad.