Oncología

Especialista en Oncología Médica, con subespecialización en cáncer de pulmón y neoplasias del sistema nervioso central, y Doctor en Ciencias de la Salud por la Universidad Pública de Navarra (2020). Participa activamente en ensayos clínicos, algunos de ellos como investigador principal, y fue coordinador del ensayo FER-FEN-2019-01. Durante los últimos años ha participado en diferentes proyectos de investigación básica/traslacional con financiación competitiva, dos de ellos como investigador principal, centrados en inmunoterapia del cáncer, estudio de biomarcadores, así como resistencia al tratamiento y vías moleculares. Cuenta con más de 50 publicaciones en revistas indexadas, con un h-index de 21.

Imanol Arozarena realizó su Tesis Doctoral en el laboratorio del Dr. Piero Crespo en la Universidad de Cantabria, donde trabajó estudiando la ruta de RAS/MAPK. Posteriormente, desarrolló su carrera postdoctoral en el Institute of Cancer Research de Londres (2006-2009) y en la Universidad de Manchester (2010-2014), donde trabajó  en cáncer de piel tipo melanoma en los laboratorios del Dr. Richard Marais y la Dra. Claudia Wellbrock. Durante este tiempo, el Dr. Arozarena se enfocó en estudiar los mecanismos de diseminación metastásica y resistencia a terapias dirigidas de las células tumorales. Tras dos años trabajando como profesor e Investigador Principal en la Universidad de Huddersfield, estableció la Unidad de Señalización en Cáncer en Navarrabiomed donde continuó estudiando el cáncer de piel tipo melanoma. En los últimos 8 años también ha desarrollado otras líneas de investigación enfocadas en el estudio de tumores cerebrales como el glioblastoma multiforme y al cáncer de mama metastásico. Actualmente, la Unidad de Señalización en Cáncer se centra en investigar los mecanismos moleculares y de adaptación metabólica que las células tumorales desarrollan en respuesta a terapias habitualmente utilizadas en la práctica clínica como la radioterapia e inmunoterapia.

Realicé mi doctorado en el Centro de Investigación Biomédica (Servicio Navarro de Salud), bajo la supervisión del Dr. García-Foncillas (Departamento de Oncología, CUN) y el Dr. Lera (Departamento de Cirugía, Hospital de Navarra). Mi investigación doctoral se centró en el fenotipo mutador y el pronóstico en pacientes con cáncer colorrectal. Me formé en el prestigioso grupo PEBC-IDIBELL, dirigido por el Dr. Manel Esteller; allí aprendí técnicas básicas para estudios epigenéticos y colaboré en investigaciones sobre la implicación de alteraciones epigenéticas del gen WRN (PNAS, 2006) y de proteínas de la familia MBD en el cáncer (Oncogene, 2008). Mis responsabilidades actuales abarcan las áreas de investigación y asistencia sanitaria, respectivamente. En el ámbito de la investigación, dirijo el Grupo de Investigación en Patología Molecular de Navarrabiomed, dedicado a identificar nuevas alteraciones epigenéticas con valor diagnóstico, pronóstico o predictivo en cáncer, especialmente en cáncer de mama, colorrectal y ginecológico. Estudiamos la hipermetilación génica, la desregulación de la expresión de miARN y la acetilación de histonas mediante técnicas moleculares (metilación global y expresión de miARN, pirosecuenciación, etc.) para el análisis de ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas, así como técnicas *in vitro* para estudios funcionales (proliferación, invasión, etc.). El grupo ha obtenido financiación competitiva de fuentes regionales (Departamentos de Salud e Industria del Gobierno de Navarra), nacionales (MINECO) y europeas (RefBio, RefBioII, Onconet-Interreg Sudoe), entre otras entidades financieras. Hemos realizado descubrimientos significativos sobre alteraciones epigenéticas con valor pronóstico en tumores cerebrales y en cánceres de mama y ginecológicos. Desde 2013, presido el Comité Científico del Biobanco de Tumores de Navarrabiomed. En el área de diagnóstico y asistencia sanitaria, dirijo el Laboratorio de Patología Molecular del Departamento de Patología desde 2009. Analizamos biomarcadores validados para el diagnóstico y la predicción de la respuesta a tratamientos oncológicos en pacientes con tumores sólidos, empleando diversas metodologías, incluida la secuenciación de nueva generación (NGS). Los resultados obtenidos en nuestro laboratorio se utilizan para la toma de decisiones clínicas inmediatas.