Oncología

Realicé mi doctorado en el Centro de Investigación Biomédica (Servicio Navarro de Salud), bajo la supervisión del Dr. García-Foncillas (Departamento de Oncología, CUN) y el Dr. Lera (Departamento de Cirugía, Hospital de Navarra). Mi investigación doctoral se centró en el fenotipo mutador y el pronóstico en pacientes con cáncer colorrectal. Me formé en el prestigioso grupo PEBC-IDIBELL, dirigido por el Dr. Manel Esteller; allí aprendí técnicas básicas para estudios epigenéticos y colaboré en investigaciones sobre la implicación de alteraciones epigenéticas del gen WRN (PNAS, 2006) y de proteínas de la familia MBD en el cáncer (Oncogene, 2008). Mis responsabilidades actuales abarcan las áreas de investigación y asistencia sanitaria, respectivamente. En el ámbito de la investigación, dirijo el Grupo de Investigación en Patología Molecular de Navarrabiomed, dedicado a identificar nuevas alteraciones epigenéticas con valor diagnóstico, pronóstico o predictivo en cáncer, especialmente en cáncer de mama, colorrectal y ginecológico. Estudiamos la hipermetilación génica, la desregulación de la expresión de miARN y la acetilación de histonas mediante técnicas moleculares (metilación global y expresión de miARN, pirosecuenciación, etc.) para el análisis de ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas, así como técnicas *in vitro* para estudios funcionales (proliferación, invasión, etc.). El grupo ha obtenido financiación competitiva de fuentes regionales (Departamentos de Salud e Industria del Gobierno de Navarra), nacionales (MINECO) y europeas (RefBio, RefBioII, Onconet-Interreg Sudoe), entre otras entidades financieras. Hemos realizado descubrimientos significativos sobre alteraciones epigenéticas con valor pronóstico en tumores cerebrales y en cánceres de mama y ginecológicos. Desde 2013, presido el Comité Científico del Biobanco de Tumores de Navarrabiomed. En el área de diagnóstico y asistencia sanitaria, dirijo el Laboratorio de Patología Molecular del Departamento de Patología desde 2009. Analizamos biomarcadores validados para el diagnóstico y la predicción de la respuesta a tratamientos oncológicos en pacientes con tumores sólidos, empleando diversas metodologías, incluida la secuenciación de nueva generación (NGS). Los resultados obtenidos en nuestro laboratorio se utilizan para la toma de decisiones clínicas inmediatas.