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• Un estudio internacional, en el que participan el CHN y Navarrabiomed, evidencia que estos pacientes presentan alteraciones que afectan a la vía del interferón, un sistema de defensa crucial contra los virus
   

El estudio colaborativo internacional COVID Human Genetic Effort (COVIDHGE), en el que ha participado el Complejo Hospitalario de Navarra (CHN) y la Plataforma de Ensayos Clínicos de Navarrabiomed, ha revelado que detrás de aproximadamente un 15% de los casos graves de COVID-19 existen factores genéticos e inmunológicos que condicionan la severidad en el desarrollo de la enfermedad. Estos casos se relacionan directamente con el incorrecto funcionamiento de la vía de la proteína interferón tipo I.

El interferón es una proteína producida por el sistema inmunológico, cuya función es avisar al resto de células inmunes de la presencia de virus. La alteración de esta molécula debida a factores genéticos o a factores inmunológicos impide que las células del organismo puedan defenderse adecuadamente del coronavirus, pudiendo llevar al paciente a una grave situación clínica.

Gracias a este esfuerzo colaborativo a escala mundial, que incluye a pacientes del CHN, se ha conseguido identificar mediante análisis genómicos errores innatos en la inmunidad por interferón tipo I en el genoma en 23 de 659 pacientes con neumonía severa causada por la COVID-19 y que no presentaban patologías graves previas (3,5%), comparado con un grupo control de 534 individuos con infección asintomática o benigna. En estos 23 pacientes se han encontrado 6 defectos genéticos ya conocidos en relación con riesgo de infecciones virales graves, aunque ninguna de esas personas había estado enferma hasta la llegada del SARS-CoV-2. También se han hallado otros 4 defectos genéticos que son nuevos, no conocidos hasta el momento y que están detrás del cuadro grave que han sufrido esas personas al exponerse al nuevo coronavirus.

Además, el consorcio ha constatado que 101 de 987 pacientes entre 25 y 87 años con una forma severa de COVID-19 (10,2%) presentan anticuerpos contra su propio interferón ya desde el inicio de la infección o incluso antes, frente a solo 4 de 1227 personas de la población general (0,33%) y a ninguno de los 63 pacientes con COVID-19 leve estudiados. Se ha demostrado, en estudios in vitro, que estos anticuerpos neutralizan la acción del interferon tipo I que es bloquear al SARS-CoV-2.

Actualmente se sabe que existe una gran variabilidad interindividual entre los infectados, desde infección asintomática hasta neumonía letal por COVID-19. Es ya conocido que los varones tienen más riesgo de complicaciones graves que las mujeres, y que la probabilidad de severidad aumenta notablemente en individuos de edad avanzada y pacientes con una afección preexistente, tales como hipertensión arterial, enfermedades cardiovasculares y pulmonares, diabetes y obesidad, entre otras. En este estudio colaborativo, el consorcio COVIDHGE ha encontrado que la presencia de esos anticuerpos anti-interferón es mucho más frecuente en varones que en mujeres con una forma grave de COVID-19 (12,5% frente a 2,6%), y la probabilidad aumenta con la edad. Esto contribuye a comprender parte de esta variabilidad entre individuos con infección grave por SARS-CoV-2.

Medicina genómica aplicada a COVID-19

Los resultados, que han sido publicados recientemente en dos artículos en la revista Science, resuelven parte de la incógnita sobre por qué algunas personas jóvenes y sanas padecen COVID-19 grave vinculando la incidencia factores genéticos e inmunológicos. Estos factores desencadenan ingresos en UCI o incluso el fallecimiento. De hecho, en el grupo de pacientes con anticuerpos anti-interferon la mortalidad fue del 36,6% (37 de 101 personas).

La investigación ha contado con la participación del Dr. Sergio Aguilera, pediatra y neuropediatra del Servicio de Pediatría del CHN, coordinador en el CHN y Navarrabiomed de esta investigación en colaboración con la Dra. Aurora Pujol, genetista en el IDIBELL (Barcelona) y en red con COVIDHGE. La Rockefeller University de Nueva York y el Hospital Necker de París lideran este consorcio, que engloba a más de cincuenta centros de secuenciación genómica, grupos de investigación y cientos de hospitales de todo el mundo.

Este trabajo aporta evidencia de la susceptibilidad de algunas personas a padecer una infección por SARS-CoV-2 grave, estando previamente sanas y no habiendo padecido otros procesos infecciosos relevantes con anterioridad. “Estos hallazgos permitirán seleccionar de forma más precisa a los pacientes candidatos a los diversos ensayos clínicos en marcha para evaluar la utilidad de tratamiento con interferón o con bloqueadores de estos anticuerpos, dirigidos a contrarrestar las consecuencias de estos factores genéticos e inmunológicos implicados en algunas formas graves de COVID-19”, señala el Dr. Aguilera.

En total se han reclutado más 250 pacientes de varios hospitales de España, entre los que destacan: CHN en Navarra, Hospital Infanta Leonor y Clínica Universidad de Navarra en Madrid, Hospital Universitario de Burgos, el Hospital del Mar y el Hospital Universitario de Bellvitge en Barcelona, entre otros. Por su parte, el Centro Nacional de Análisis Genómico ha participado en la secuenciación de los genomas de los pacientes.

• Las ayudas recaen en 59 empresas del sector agroalimentario y en diez proyectos estratégicos de I+D alineados con la S3

El Departamento de Desarrollo Económico y Empresarial del Gobierno de Navarra ha resuelto recientemente dos convocatorias de ayudas por un importe de 23 millones de euros. En concreto, ha aprobado la concesión de 13 millones a proyectos estratégicos de I+D alineados con la S3, y 10 millones más a inversiones en industrias agroalimentarias de la Comunidad foral, tal y como ha anunciado hoy el consejero Manu Ayerdi en rueda de prensa.

72 millones de inversión principalmente en  pymes y micropymes y 256 empleos previstos

Para el sector agroalimentario, el Departamento de Desarrollo Económico había habilitado una convocatoria específica, por la que se subvencionarían no tanto proyectos sino inversiones realizadas antes del 1 de diciembre de 2020. En este sentido, se podían solicitar tanto para adquisición de maquinaria como la construcción de nuevas instalaciones o remodelación de las existentes.

Un total de 59 empresas se han beneficiado de esta línea de ayudas, dotada con 10 millones de euros. El grueso de las beneficiarias, un 74%, han sido pymes y micropymes. En este sentido, se han resuelto positivamente 37 solicitudes de pymes (8 de ellas cooperativas) y 7 de micropymes, frente a 15 provenientes de grandes empresas.

Por subsectores, se han concedido 4,6 millones a un total de 19 industrias dedicadas a frutas y verduras; 2,4 millones a 12 empresas cerealistas; y 1,5 millones a 16 empresas del sector cárnico. Cinco industrial lácteas han logrado 448.388 euros; y 3 dedicadas a la producción de aceite de oliva han obtenido 532.469 euros.

Entre todas ellas, los proyectos presentados suponen una  inversión total de 72,8 millones de euros y se preve la creación de 256 puestos de trabajo.

Por áreas geográficas, la mayoría de las ayudas se han concentrado en la zona media y sur de Navarra. Buena parte de las beneficiarias (21) se encuentran en la zona de la Ribera y la Ribera del Ebro. En la Comarca de Pamplona están ubicadas otras nueve y en la ribera del Arga y el Aragón otras siete. La Navarra Atlántica, Tierra Estella y Zona Media cuenta con seis beneficiarias cada una. Por su parte, dos empresas están ubicadas en Baztan y otras dos en los valles pirenaicos. Además, de los 59 expedientes subvencionados, 11 de ellos están ubicados en municipios con una población inferior a 1.000 habitantes y la inversión auxiliable asciende a 12.812.857 euros (el 17,59 %) y la subvención recibida supone 1.784366.01 € , es decir el 17,68 % del total de la partida.

13 millones para proyecto estratégicos de I+D

En cuanto a la ayudas a proyecto estratégicos de I+D, la cuantía asciende a unos 13 millones de euros, con las que el Departamento buscaba fomentar la realización de iniciativas de alto impacto en los sectores prioritarios para Navarra, marcados en la Estrategia de Especialización Inteligente S3. En este caso, el Ejecutivo ha primado los proyectos impulsados de forma conjunta por empresas y organismos de investigación, atendiendo a los distintos retos que debe afrontar la Comunidad Foral. Entre los diez proyectos programados participan 41 empresas y 24 centros tecnológicos o de investigación.

Así, por ejemplo, en el ámbito de genómica y la medicina avanzada, se han subvencionado un total de tres proyectos. El de mayor envergadura es el proyecto NagenPedriatrics, impulsado por Nasertic, la Fundación Miguel Servet y la empresa Avalon Tecnologías,  que persigue la secuenciación genómica avanzada en pediatría. A esta iniciativa se le han concedido 1,99 millones de euros. Por su parte, el proyecto Linterna: liderazgo e innovación en inmunoterapia del cáncer desde Navarra, recibirá 1,76 millones de euros para desarrollarse de la mano de Aditech, Medibiofarma, la Fundación Miguel Servet, la Fundación para la Investigación Médica Aplicada y la Universidad de Navarra. Por último, Agata, alianza en genómica avanzada para el desarrollo de terapias personalizadas, ha obtenido una ayuda de 1,52 millones. Este último proyecto ha sido impulsado por la Fundación Miguel Servet, la Universidad de Navarra, Nasertic, Recombina y la Fundación para la Investigación Médica Aplicada.

Alimentación e inteligencia artificial

En el ámbito de la alimentación personalizada, se ha subvencionado el proyecto Nutri+: avanzando en la nutrición de personas con necesidades especiales, con un total de 841.529 euros. El consorcio que impulsa esta iniciativa está constituido por la Fundación Miguel Servet, el CNTA, la Universidad de Navarra, Adacen, Tutti Pasta, Industrias Alimentarias de Navarra, Precocinados Frisa, Cocuus System Ibérica, Fundación Aditech y SAR Residencial y Asistencial.

En materia de inteligencia artificial y robótica, el Gobierno de Navarra a través de estas subvenciones prevé impulsar tres nuevas iniciativas. Al proyecto ReInforce ha destinado 813.349 euros. Esta plataforma de inteligencia artificial para la predicción de toxicidad y recurrencia del cáncer cuenta con el respaldo de la Fundación I+D+i Automoción y Mecatrónica, con la Universidad de Navarra y con las empresas Datbowmovalsys, Cistec, Eversens y Aldakin. El proyecto ‘Inteligencia artificial para RFID Chipsless’, impulsado por la UPNA, la Fundación I+D+i Automoción y Mecatrónica y las empresas Ulzama Digital, Ulzama Packaging, Embeblue, Innavatic y Gráficas Ulzama, contará con 704.419 euros. Y la iniciativa AIFood, para la puesta en marcha de una plataforma para la monitorización y toma de decisiones en torno al control de calidad y seguridad alimentaria, ha obtenido 804.408 euros. En este caso, el proyecto ha sido presentado por un consorcio integrado, entre otros, por la UPNA, AIN, CNTA y las empresas Florette, Urzante, Helphone, Das Nano e IAR.

Por último, en el ámbito de las ideas disruptivas emergentes, se ha dotado con 1,74 millones de euros el proyecto Innolfact, que pretende implantar la medicina de precisión olfatoria y el desarrollo de terapias nasales inmunomoduladores, sobre todo en lo referente al envejecimiento y a las personas con enfermedades neurodegenerativas. Las fundaciones Aditech, Miguel Servet y Para la Investigación Médica Aplicada están detrás de esta propuesta junto con la Universidad de Navarra y los Laboratorios Ojer Pharma.

El proyecto Emotional Films y estudio de aplicaciones en pedagogía, psicología y otros campos contará con 1.588.970 € y participan la Fundación ADITECH.

En cuanto al proyecto 3D3B-AVATAR”, se pretende generar un modelo 3D de la BHE humana que reproduzca las características estructurales, funcionales y la fluidodinámica presente en un paciente con enfermedad de Alzheimer. Contará con 1.299.279€ de ayudas y participan la UPNA, la Fundación I+D+i Automoción y Mecatrónica, Fundación para la Investigación Médica Aplicada, la Fundación Miguel Servet y las empresas Hirudi Sistemas 3D, Iruña Tecnologias de Automatización y One Voxel.

• La investigación, cuya dotación asciende a 482.847€, está liderada por las doctoras Maite Mendioroz Iriarte e Ivonne Jericó Pascual

La convocatoria anual de proyectos de investigación en salud de Fundación “la caixa” y la Fundación Francisco Luzón ha reconocido un proyecto que se centra el desarrollo de un test de detección no invasivo para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas como la demencia tipo Alzheimer (DTA). Está liderado por Maite Mendioroz Iriarte, investigadora principal de la Unidad de Neuroepigenetica de Navarrabiomed, e Ivonne Jericó Pascual, neuróloga e investigadora del Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario de Navarra (CHN). La cuantía destinada a esta iniciativa asciende a 482.847€.

La detección precoz de la ELA y otras enfermedades neurodegenerativas tiene que hacer frente a un gran reto, ya que acceder al sistema nervioso central en vida es imposible, tal y como explican desde Fundación La Caixa. Sin embargo, hoy en día ya existe una prueba de detección no invasiva, la biopsia líquida, que puede servir como biomarcador de las enfermedades neurodegenerativas.

El objetivo de este proyecto es identificar marcadores epigenéticos en fragmentos de ADN procedentes de neuronas afectadas por la neurodegeneración en el plasma de la sangre y así facilitar los diagnósticos de la ELA y la DTA. Una analítica de sangre podría revelar información en vida de lo que está ocurriendo en el sistema nervioso central.

Colaboración con la Universidad de Navarra

Otro de los proyectos seleccionados por la Fundación "la Caixa" ha sido el de Felipe Prósper, investigador de la Universidad de Navarra, y en el que colabora David Gómez-Cabrero, investigador principal de la Unidad de Bioinformática Traslacional de Navarrabiomed, dentro del consorcio en el que participan Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA/CIMA) y la Universidad de Cambridge (Reino Unido). En este caso, el equipo trabajará en el análisis de la producción de la sangre para comprender las formas más agresivas de la leucemia. Uno de los objetivos es identificar nuevos tratamientos dirigidos a la causa de la enfermedad. El proyecto ha sido financiado con 999.410 €.

Las iniciativas han sido seleccionadas dentro de la tercera convocatoria de investigación en salud de Fundación "la Caixa" que ha destinado 18 millones de euros a un total de 25 proyectos. Desde los inicios del programa, en 2017, la entidad ha destinado cerca de 50 millones de euros a 75 investigaciones. Fundación "la Caixa" abrirá la cuarta edición para la presentación de nuevos proyectos, el próximo día 20 de octubre.
 

La Unidad de Gestión de Navarrabiomed ha publicado hoy martes, 15 de septiembre la relación definitiva de personas admitidas y excluidas del Programa de ayudas Navarrabiomed 2020 para cada una de las convocatorias: ayuda predoctoral y ayuda postdoctoral. Puede consultar y descargar a continuación la documentación correspondiente. 

La Unidad de Gestión de Navarrabiomed ha publicado hoy viernes, 3 de septiembre la propuesta de adjudicación de las ayudas predoctoral y postdoctoral Navarrabiomed 2021 así como las puntuaciones finales de las y los candidatos evaluados para cada una de las convocatorias: ayuda predoctoral y ayuda postdoctoral. Puede consultar y descargar a continuación la documentación correspondiente.

• Según los resultados del primer Observatorio de Actividad Física, financiado por Gobierno de Navarra con la participación de la UPNA, Navarrabiomed y el Departamento de Educación

El Observatorio de Actividad Física de niños y niñas de entre 3 y 6 años, puesto en marcha en Navarra en 2019, ha dado a conocer los primeros resultados de su estudio. Según los investigadores, si bien el 95% de los escolares disfruta “muchísimo” con las clases de motricidad realizadas en las escuelas, “uno de los datos relevantes es que tan solo el 45% de los niños y niñas realiza entre dos y tres horas de actividad física los sábados y los domingos, y un 15% cumple las recomendaciones para los menores de 5 años de realizar 180 minutos diarios de actividad física”.

Asimismo, “el 96% de los niños y niñas cumple con las recomendaciones que limitan a un máximo de 2 horas el tiempo de exposición a pantallas digitales y el 82% están poco o nada de tiempo sentados durante su tiempo libre, con lo que minimizan el riesgo de sedentarismo”, señalan los autores del estudio. 

El Observatorio de Actividad Física en menores de 3 a 6 años de la Comunidad Foral de Navarra es un proyecto de investigación financiado por el Departamento de Educación del Gobierno de Navarra y en el que participan investigadores del grupo Ejercicio Físico, Salud y Calidad de vida (E-FIT) de la Universidad Pública de Navarra (UPNA) y del Centro de Investigación Biomédica Navarrabiomed. El proyecto esa dirigido por Alicia Alonso (UPNA), Mikel Izquierdo y Robinson Ramírez-Vélez (UPNA-Navarrabiomed) y Antonio García-Hermoso (Navarrabiomed). 

Repercusiones del confinamiento

Los datos recogidos durante la fase de confinamiento, debido a la COVID-19, muestran que el 91% de los escolares evaluados realizó cierto nivel de actividad física. “A pesar de que tan solo el 11% la ha realizado durante más de 60 minutos al día, es importante señalar que el 65% de los participantes ha realizado alguna actividad entre 4 y 7 días por semana”. Un 3% de las familias indicaron que, durante el confinamiento, sus hijos no realizaron ningún tipo de actividad física. 

Por otro lado, como efecto de la situación vivida, un 8% de los niños y niñas manifestaba miedo a salir a jugar y pasear en la calle al inicio de la fase 1, tras 45 días de confinamiento en las casas. Entre la actividad física realizada durante este tiempo, destacan los juegos y deportes adaptados en los hogares, terrazas y jardines; bailes y coreografías infantiles, como por ejemplo “Zumba Kids”, fundamentalmente motivados por el profesorado de educación física y psicomotricidad, lo que sugiere “la importancia de estos profesionales en el fomento de hábitos saludables y calidad de vida de la población desde edades tempranas”. 

300 menores y 500 padres y madres

El objetivo del observatorio es favorecer el incremento en la práctica de actividad física del alumnado escolar, para que reduzca el tiempo de uso de dispositivos con pantallas y descanse lo suficiente para su edad, ya que está demostrado que la adquisición de hábitos saludables en la infancia es crucial para la prevención de enfermedades cardiovasculares en un futuro. 

En el curso escolar 2019/2020 han participado más de 300 niños y niñas y más de 500 padres y madres de los colegios Santa María La Real (Maristas), CP San Juan de la Cadena y La Compasión Escolapios. Para el próximo curso, colegios como el CP El Lago de Mendillorri se incorporarán en la fase 2 del Observatorio. 

El proyecto se ha completado con una formación específica y docente en el CIP F.P. Lumbier, donde 80 alumnos/as de los ciclos formativos de grado superior de la Familia de Actividades Físico - Deportivas se han formado como evaluadores. 

Las familias pueden consultar resultados de salud en la plataforma digital puesta en funcionamiento en el mes de julio y que ofrece información sobre la condición física y los hábitos saludables de los escolares. La plataforma identifica para cada franja de edad los valores recomendados de composición corporal (peso y estatura), resistencia cardiovascular, fuerza muscular de los brazos y piernas, así como de velocidad y agilidad, “aspectos fundamentales de la condición física saludable y necesarios para disminuir los riesgos cardiovasculares en el futuro”, apuntan los investigadores. 

Tal y como explican, “la primera infancia es un período crítico para el desarrollo físico, social y cognitivo y para establecer patrones de comportamiento saludables, que pueden persistir en la infancia y en la edad adulta”. En este sentido, cabe destacar que, recientemente, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado las recomendaciones de actividad física, conducta sedentaria (tiempo de pantalla) y sueño en población preescolar menor a 5 años. Concretamente, en niños y niñas de 3 a 5 años, se recomienda realizar al menos 180 minutos de actividad física, de los cuales 60 minutos deben ser de intensidad moderada a vigorosa.

• Investigadores del Cima Universidad de Navarra, del Complejo Hospitalario de Navarra y de Navarrabiomed presentan a la calprotectina como un marcador de la evolución de la enfermedad

La enfermedad arterial periférica (EAP) es una patología que tiene una alta prevalencia en nuestro entorno. Está asociada a un alto riesgo de sufrir distintos eventos cardiovasculares, como infarto de miocardio, ictus o isquemia (falta de riego sanguíneo) en las extremidades inferiores, lo que implica una mala calidad de vida del enfermo y un coste socioeconómico elevado para el sistema sanitario. Además, en cuadros graves puede desencadenar la muerte del paciente.

Investigadores del Cima Universidad de Navarra, del Complejo Hospitalario de Navarra y de Navarrabiomed han identificado una proteína que predice el riesgo de amputación en las extremidades de estos pacientes. Su detección temprana ayudará a implantar tratamientos que frenen la evolución de la enfermedad.

El trabajo, realizado en el marco del Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA), se ha centrado en el análisis sanguíneo de 100 personas sanas y de 310 pacientes con cuadros de menor y mayor gravedad de EAP. “En concreto, hemos estudiado el contenido de las vesículas extracelulares de la sangre, unas esferas lipídicas que liberan todas las células de nuestro organismo. Estas vesículas aumentan en estados patológicos y portan ácidos nucleicos y proteínas de las células de origen”, explica la Dra. Carmen Roncal, investigadora del Programa de Enfermedades Cardiovasculares del Cima, miembro del CIBERCV y codirectora del trabajo.

Tecnología “ómica”

Gracias al desarrollo de las tecnologías “ómicas”, los investigadores del Cima desarrollaron un procedimiento para analizar los ácidos nucleicos presentes en las vesículas extracelulares. “Aplicamos técnicas de secuenciación de última generación (NGS, por sus siglas en inglés), que nos permitieron estudiar el ácido ribonucleico (ARN) mensajero contenido en las vesículas extracelulares. Se trata del material genético que codifica las secuencias de las proteínas que van a liberarse en el organismo”.

Tras aplicar un análisis bioinformático, realizado por el grupo del Dr. David Gómez-Cabrero en la Unidad de Bioinformática Traslacional de Navarrabiomed, los investigadores identificaron 15 genes expresados de manera diferencial en las vesículas extracelulares. “Al correlacionar con el cuadro clínico de los pacientes confirmamos que los enfermos con isquemia crítica presentan niveles elevados de calprotectina. Además, esta molécula se asocia con una mayor probabilidad de sufrir amputación, lo que a su vez aumenta el riesgo de mortalidad”, apunta la investigadora del Cima. Los resultados se han publicado en la revista científica Journal of Extracellular Vesicles.

Los investigadores sugieren que las vesículas extracelulares son una fuente para encontrar nuevos biomarcadores en la enfermedad arterial periférica. “A nivel experimental su contenido proporciona mucha información sobre las células de origen y sobre cómo se relacionan con otras células. El desarrollo tecnológico facilitará que este análisis pueda implantarse de manera rutinaria en la actividad clínica en el futuro”, concluye la Dra. Roncal.

Referencia bibliográfica:

• J Extracell Vesicles . 2020 Feb 19;9(1):1729646.

• La asociación ha incrementado desde 2015 un 65% su inversión anual en investigación
   

La Asociación Navarra de Cáncer de Mama SARAY recaudó 75.000 euros  en la carrera solidaria que tuvo lugar el 27 de octubre de 2019 en Pamplona y destinará 46.970 euros a dos investigaciones sobre cáncer de mama matastásico que se desarrollan en Navarrabiomed.

Uno de los proyectos está centrado en la biopsia líquida en este tipo de cáncer y lo lidera Natalia Ramírez Huerto, investigadora principal de la Unidad de Oncohematología de Navarrabiomed. SARAY financia el segundo año de desarrollo de este proyecto y destina un total de 24.970 euros. Por otro lado, el proyecto a cargo de Imanol Arozarena Martinicorena, investigador principal de la Unidad de Señalización en Cáncer del centro y que recibirá 22.000 euros, tiene como objetivo desarrollar nuevas terapias coadyuvantes para tratar la metástasis cerebrales y óseas de estos tumores. El resto de los fondos irán destinados a la fundación Solti que trabaja en el proyecto Chronos Hope.

La decisión de SARAY para destinar la recaudación fue adoptada el pasado 25 de junio en la asamblea presencial y telemática entre las 725 que conforman la asociación, evento que tuvo que ser retrasado tres meses a causa de la COVID-19. El colectivo muestra año tras año su compromiso por la investigación científica y prueba de ello es el incremento paulatino en la inversión anual que realiza para impulsarla. Desde el año 2015 ha aumentado en un 65% la financiación destinada a la investigación oncológica.
 

• Navarrabiomed se ha inscrito ya junto a universidades, centros tecnológicos y de investigación
   

Diez entidades se han inscrito ya como agentes de ejecución del Sistema Navarro de I+D+i (SINAI), que incluye a universidades, centros tecnológicos y centros de investigación, entre otros.

En concreto, se han acreditado la Universidad Pública de Navarra, la Universidad de Navarra, Navarrabiomed, el centro tecnológico Lurederra, el Centro Nacional de Energías Renovables (CENER), el Centro Nacional de Tecnología y Seguridad Alimentaria (CNTA), la Asociación de la Industria de Navarra (AIN), y ADItech, que actúa como coordinador.

También se ha acreditado la Asociación de Daño Cerebral Adquirido (ADACEN) como entidad singular, figura de nueva creación orientada a las actividades de difusión y divulgación de ciencia, y otras actividades de apoyo a la I+D. Asimismo, se ha inscrito el Centro Stirling como unidad de I+D+i empresarial, otra nueva figura con la que el Gobierno de Navarra permite que el SINAI acoja a las empresas como agentes de ejecución del sistema.

Además, cabe destacar que en los próximos días se completará la acreditación de los centros IdiSNA, Naitec y CIMA.

Por otro lado,  ya está  a disposición de estas entidades el sello que les identificará como agentes acreditados, y que podrán incorporar en sus respectivos logotipos en las próximas semanas.

Beneficios y requisitos de los agentes de ejecución

El objetivo del Sistema Navarro de I+D+i (SINAI) es dotar al sistema innovador navarro de una buena coordinación y orientarlo hacia la excelencia. El registro público que acredita a los agentes de ejecución integrados en él les permite que puedan disfrutar de condiciones preferentes para desarrollar I+D+i.

De esta forma, se genera un sistema de innovación que elimina barreras entre innovación académica y empresarial, fomenta la optimización de infraestructuras, eleva el nivel de los centros tecnológicos y de investigación, y asegura una I+D inclusiva con las mujeres, y un número mínimo de doctores y doctoras. El objetivo final es que grandes compañías puedan financiar su propio instituto de investigación o entidad de I+D.

El proceso de acreditación como agente de ejecución del SINAI es vivo y abierto, por lo que pueden seguir inscribiéndose los centros que lo deseen y cumplan los requisitos.

Así, pueden obtener esta calificación las universidades,  centros de investigación, institutos de investigación sanitaria, centros tecnológicos, unidades de I+D+i empresarial, entidades singulares y coordinadores de agentes de ejecución.

Quienes se registren como agentes podrán participar en programas y convocatorias de ayudas específicas a las que anteriormente no tenían acceso, hacer uso de las infraestructuras de investigación de todos los agentes del sistema en condiciones preferentes, y participar en los programas de atracción de talento internacional gestionados por la Administración de la Comunidad Foral.

Para beneficiarse de estas ventajas, las universidades, centros de investigación, institutos de investigación sanitaria y centros tecnológicos que quieran registrarse en el SINAI deberán contar con personal investigador doctorado en plantilla (con una presencia equilibrada de mujeres y hombres), y participar en proyectos de I+D+i, también de ámbito internacional.

Las unidades de I+D+i empresarial, con las que se busca potenciar la innovación dentro del sector privado, también deberán contar con personal investigador doctorado en plantilla, y tendrán que promover el uso de la tecnología e innovación por parte de las empresas titulares. Las empresas matrices de las unidades de I+D+i podrán deducir el 50% de los gastos correspondientes a proyectos de I+D contratados con dichas unidades acreditadas como agentes de ejecución del SINAI.

Además, para obtener la acreditación como entidad, las entidades solicitantes deberán realizar actividades de difusión y divulgación de ciencia, y otras actividades de apoyo a la I+D.

Por último, cabe indicar que la figura de coordinador, además de organizar al  resto, y dinamizar la relación entre ciencia, tecnología y empresa en Navarra. Actuará también como interlocutor de los agentes del SINAI ante la Administración Foral, organizará el proceso de evaluación, y contribuirá a la mejora de la excelencia de los agentes del Sistema Navarro de I+D+i.

Saioa Mendaza Lainez, investigadora predoctoral en la Unidad de Patología Molecular del Cáncer de Navarrabiomed - IdiSNA, realizará la lectura de su tesis doctoral por la Universidad Pública de Navarra el martes 30 de junio, a las 11:30, a través de videoconferencia en Navarrabiomed (solamente podrán acudir aquellas personas autorizadas previamente). 

La tesis, titulada Approaching the epigenome of triple-negative breast cancer to identify new biomarkers, ha sido desarrollada en Navarrabiomed bajo la dirección del Dr. David Guerrero Setas y la Dra. Esperanza Martín Sánchez.

El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente en mujeres a nivel mundial y la primera causa de muerte por cáncer en este mismo sexo. La investigación aborda el cáncer de mama triple negativo (CMTN), un subtipo que a diferencia del resto carece de tratamiento dirigido, lo que conlleva consecuencias más agresivas en las personas que lo padecen. Esto hace que a día de hoy, la búsqueda de nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas para esta enfermedad sea imprescindible.

Dado que las alteraciones epigenéticas están involucradas en la tumorigénesis, el objetivo de esta tesis ha sido caracterizar la metilación del DNA y la acetilación de histonas de este tipo de cáncer. Con ello se ha buscado identificar nuevas firmas potencialmente diagnósticas y pronósticas, así como alteraciones destinatarias de fármacos dirigidos.

Los resultados de esta caracterización han permitido concluir que el patrón epigenético está alterado en CMTN respecto a tejido mamario no neoplásico. Más importante aún, la investigación ha desvelado dos alteraciones epigenéticas específicas como potenciales biomarcadores de peor pronóstico: la acetilación de la histona H4K5 y la hipometilación del gen ADAM12, el cual se presenta también como posible diana terapéutica frente a este cáncer.

Asimismo, se ha identificado una nueva firma basada en metilación de DNA con utilidad diagnóstica. Por último, se han descrito los procesos biológicos de los distintos genes regulados por la acetilación de H4K6 en líneas celulares no neoplásicas y CMTN.

El trabajo realizado ha dado lugar a tres publicaciones científicas y ha sido difundido en dos congresos consecutivos de European Association for Cancer Research; uno celebrado en Manchester en el año 2017 y en Amsterdam en el 2018.

Para el desarrollo de la tesis Saioa Mendaza ha sido beneficiaria de dos becas: Ayudas para la formación de Personal Investigador de la Univesidad Pública de Navarra para la realización de tesis doctorales y Beca a la excelencia de la Funcación Caja Navarra para la realización de una estancia en University of Massachussets Medical School (EEUU).