NAGENdata es un proyecto financiado por el Departamento de Desarrollo Económico y Empresarial del Gobierno de Navarra (actual Departamento de Industria y de Transición Ecológica y Digital Empresarial), a través de las Ayudas para realizar proyectos estratégicos de I+D en 2023-2026. Expediente 0011-1411-2023-000138.
Navarrabiomed - Fundación Miguel Servet lidera el consorcio de entidades que participan en NAGENdata: Hospital Universitario de Navarra (HUN), Universidad Pública de Navarra, ADItech - coordinador del Sistema Navarro de I+D+i, la empresa pública NASERTIC, las firmas: Ysium Medical y Data Value Management. Además, la Fundación Miguel Servet coordina la participación de profesionales de la Unidad de Medicina Genómica y del Biobanco de Navarrabiomed y de los equipos implicados de los Servicios de Genética Médica, Neurología y Anatomía Patológica del HUN.
El objetivo fundamental del presente proyecto es la creación de un ecosistema seguro de datos genómicos y de investigación que promocione el desarrollo sostenible de una asistencia e investigación sanitarias de calidad en la línea de la Estrategia de la Medicina Personalizada del Gobierno de Navarra. Este ecosistema hará posible el uso secundario de los datos mediante la participación de investigadores/as y pacientes, y su conexión con repositorios de datos nacionales e internacionales. Asimismo, también se prevé un uso primario de los mismos, por su reutilización por el Servicio Navarro de Salud - Osasunbidea; lo cual redunda doblemente en un beneficio para los pacientes y el propio sistema.
Virginia García Solaesa, Especialista del Servicio de Genética Médica del Hospital Universitario de Navarra, se incorpora ahora a la Unidad de Medicina Genómica de Navarrabiomed – Fundación Miguel Servet como Investigadora Principal de NAGENdata.
| Coordinador: | Socios del proyecto: | ||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
El proyecto ReproNAGEN (referencia: 0011-1411-2022-000098) pretende analizar, mediante la metodología más actual, el mundo poco conocido del estudio de la causa o conjunto de causas genéticas que subyacen a los problemas de infertilidad humana, específicamente los relacionados con calidad embrionaria deficiente manifestado en forma de fallo de implantación recurrente y aborto de repetición. A su vez, persigue detectar posibles enfermedades genéticas severas en la futura descendencia y orientar una actitud terapéutica más eficiente.
El proyecto forma parte del Programa NAGEN, que persigue el avance en el conocimiento y el uso de la tecnología de análisis genómico en la red sanitaria pública de Navarra.
| Coordinador: | Socios del proyecto: | |||||
|
|
|
|
|
El proyecto IMPaCT de Medicina Genómica es uno de los 3 financiados en la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT) de la Acción Estratégica en Salud 2017-2020 del ISCIII. El programa está dotado con 7,25 millones de euros. Los otros programas de IMPaCT son el de Medicina Predictiva, también coordinado desde el CIBERESP, con una dotación de 14 millones, y el de Ciencia de Datos, coordinado por el Barcelona Supercomputing Center-Centro Nacional de Supercomputación (BSC), con una dotación de 4,55 millones.
El proyecto tiene como objetivo dotar al Sistema Nacional de Salud (SNS) de una estructura colaborativa (IMPaCTGENóMICA) para la implementación de la Medicina Genómica en el SNS, de forma que los pacientes puedan acceder con equidad y con tiempos adecuados de respuesta a todas las pruebas genómicas que sean precisas para mejorar su salud, y a la vez obtener datos genómicos que puedan ser utilizados en investigación y retroalimenten la eficacia de los análisis.
ORGANISMO FINANCIADOR:
FUNDING ORGANISATION:
Programa de becas de Posdoctorado Junior Leader para realizar un proyecto de investigación posdoctoral en Universidades y Centros de Investigación españoles o portugueses.
