Es objeto de esta convocatoria promover la realización de proyectos de investigación en ciencias de la salud y de los cuidados sociosanitarios, con la finalidad de contribuir a la mejora de la salud de la población. Los proyectos de investigación podrán desarrollarse en el campo de la investigación clínica, de la salud pública y de los servicios sanitarios y sociosanitarios, así como estar orientados a la mejora de la salud o de los procesos y a las tecnologías de investigación biomédica.
Este proyecto (referencia HR20-00871) arrojará luz sobre las redes reguladoras de genes impulsadas por factores de transcripción y cromatina que orquestan el desarrollo hematopoyético y cómo se corrompen en la leucemia. Está liderado por la Universidad de Navarra, con la participación de David Gómez Cabrero, Investigador Principal de la Unidad de Investigación en Bioinformática Traslacional.
La leucemia mieloide aguda (LMA) es una forma de cáncer muy agresiva que comienza en la médula ósea, donde se producen las células sanguíneas. En muchos casos pasa rápidamente a la sangre.
La sangre está compuesta por diferentes tipos de células, cada una de las cuales cumple sus funciones, desde transportar oxígeno hasta combatir infecciones. El control sobre la producción de sangre, en el que influyen múltiples factores, no se comprende del todo y, por tanto, tampoco sus alteraciones en las leucemias. La producción de células sanguíneas está controlada por una serie de mecanismos reguladores conocidos como factores de transcripción (TF) y factores de remodelación de la cromatina (CRF).
El objetivo de nuestro proyecto es identificar las alteraciones que se producen a nivel de estos factores y que conducen al desarrollo de leucemias, para encontrar nuevos tratamientos que aborden la causa de la enfermedad. Utilizaremos ratones sanos y ratones con leucemias en los que eliminaremos la expresión de estos factores para ver el efecto que tienen sobre la enfermedad. Una vez que hayamos determinado los elementos clave en el desarrollo de leucemias en ratones, diseñaremos experimentos similares en células de leucemia humana. Si obtenemos los mismos resultados, desarrollaremos fármacos dirigidos a alterar estos FT y CRF, lo que puede permitirnos identificar nuevos tratamientos para la enfermedad.
The main goal is to characterize circulating cell-free DNA (cfDNA) as a novel source of epigenetic biomarkers to aid non-invasive diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and Alzheimer’s disease (AD) by liquid biopsy procedures.
Project led by Maite Mendioroz Iriarte, Principal Investigator of Neuroepigenétics Research Unit and Ivonne Jericó Pascual, Principal Investigator of Neuromuscular Disease and Motor Neuron Disease Research Group.
