Navarrabiomedek gidatutako eta Industriak finantzatutako medikuntza genomikoari buruzko ikerketa batek 78 jaiotza lortu ditu Nafarroako Osasun Zerbitzuak kausa genetikoekin lotutako ugalkortasun-arazoekin tratatutako bikoteetan
- Orain arte proba konbentzionalekin detektatu ez diren bateraezintasun immunologikoak, alterazio genetikoak eta enbrioi-kalitateko arazoak detektatzea ahalbidetu du
ReproNAGEN proiektu estrategikoak, Navarrabiomed ikerketa biomedikoko zentroa buru duela eta Nafarroako Gobernuak finantzatutako 1,3 milioi euroko aurrekontuarekin, hiru urtez bere ahaleginak bideratu ditu laguntza bidezko ugalketaren erronka handienetako bati aurre egitera: behin eta berriz ezartzearen akatsak eta konplexutasun handiko kasuetan haurdunaldia eragozten duten errepikapenezko abortuak. Medikuntza genomikoko ikerketa honi esker, 78 jaiotza lortu dira kausa genetikoekin lotutako ugalkortasun-arazoak dituzten bikoteetan; zehazki, orain arte ohiko probekin identifikatu gabeko bateraezintasun immunologikoak, alterazio genetikoak eta enbrioi-kalitatearen arazoak detektatu dira.
S4 Espezializazio Adimenduneko Estrategiaren esparruan, Industria eta Trantsizio Ekologiko eta Digitaleko Departamentuak ekimen estrategiko hori babestu du, departamentuaren 2022-2025eko I+G proiektu estrategikoak egiteko laguntzen deialdiaren bidez. Deialdi horretan parte hartu dute Navarrabiomedeko Medikuntza Genomikoko Unitateak, Nafarroako Unibertsitate Ospitaleko Ginekologia eta Obstetrizia Zerbitzuak eta NNBi enpresak. Partzuergo horri esker, NOUko Laguntza Bidezko Ugalketa Unitatera jotzen duten pazienteen haurdunaldia behin eta berriz eragozten duten kausa genetikoak aztertu ahal izan dira, ezarpen-akatsak, abortu espontaneo errepikarien tasa eta enbrioi-kalitate txikia murrizteko helburuarekin.
Jesús Zabaletak, NOUko Laguntza Bidezko Ugalketa Unitateko arduradunak eta Navarrabiomedeko ReproNAGEN proiektuko ikertzaile nagusiak, honako hau egin du ekimenari buruz: "Guztira, 137 bikotek parte hartu dute, eta ugalketa-arazoak % 57an konpontzea lortu dugu, eta 78 haurdunaldi lortu ditugu guztira, ezarrita ditugun ohiko teknikekin lortuko ez genituzkeenak". Nabarmentzekoa da 39 kasutan lortu dela haurdunaldia, zehazki azterketa genomiko aurreratuak aplikatu ondoren; gainerako kasuetan, berriz, amaren eta enbrioiaren arteko bateragarritasun immunea aztertzeko teknika berritzaileak aplikatu eta medikuntza pertsonalizatuko beste teknika batzuk aplikatu ondoren lortu da.
Azterlanaren xehetasuna
ReproNAGENen parte hartu duten bikote guztiei DNAren analisia egin zaie, enbrioi-transferentziaren aurretik ugalkortasun- edo bateraezintasun-arazo genetikorik egon ote zen antzemateko. Transferentzia abortu natural berri batekin amaitzen zen kasuetan, enbrioiaren genoma osoa aztertu da ezarpen-faseari lotutako problematikak detektatzeko eta alternatiba terapeutiko berriak bilatzeko.
Ildo horretan, eta bikotearen genomaren eta enbrioiaren sekuentziazio osoari esker, bateraezintasun immunologikoak, alterazio genetikoak eta enbrioi-kalitateko arazoak diagnostikatu dira, orain arte proba arruntekin detektatu ez direnak.
Aurrerapen horiek osasun publikoan beste azterketa kliniko bat egitea dakarte, eta horri esker, bikoteek haurdunaldiaren arrakasta-ehunekoa handitu dezakete. "ReproNAGENen lortutako eta aztertutako informazioari esker, kasu bakoitzari egokitutako alternatibak eskaini ahal izan ditugu, konplexutasun handiko kasuetan haurdunaldiak lortzeko prozedura klinikoa eta tratamendu farmakologikoa pertsonalizatuz", adierazi du Jesús Zabaletak.
Jaiotza-tasaren jaitsiera
INEren azken datuen arabera (2024), Foru Erkidegoan duela hamarkada bat baino % 24 jaiotza gutxiago izan ziren. Horregatik, azterlanak agertoki berri bat ireki du sistemarako alternatiba terapeutikoekin, azken urteetan izandako jaiotza-tasaren beherakadari aurre egiteko.
Munduko sei pertsonatik batek ugalkortasun-arazoak ditu ugalketa-bizitzan zehar. Nafarroan, NOUeko Laguntza Bidezko Ugalketa Unitateak 1.000 bikote inguru artatzen ditu urtean, eta 600 lagunek hainbat ugalkortasun-tratamendu igarotzen dituzte. Arrazoiak emakumearengan, gizonengan edo biengan egon daitezke, adina, enbrioi-kalitatea edo alterazio genetikoak bezalako faktoreen ondorioz.
