•    Errioxako ikertzaile batek beka bat lortu du doktoratu ondokoa Navarrabiomed-IdiSNAn egiteko.

•    Talentu gazte horrek doktoretza-ondoko Junior Leader beka-programaren barruan jasotzen du laguntza. 2021ean, 45 beka eman dizkie ikertzaile bikainei.

•    Deialdiak bi helburu ditu: Espainiako eta Portugalgo talenturik onena laguntzea, bere herrialdean eta baldintzarik onenetan, bere proiektuak burutzea, eta Espainiako eta Portugalgo ikerketa-sistema nazioartekotzea, nazioarteko etorkizun handiko ikertzaileak erakarriz.

”la Caixa” Fundazioak doktoratu ondoko 45 beka eman dizkie Espainian eta Portugalen erreferentziazko unibertsitate eta ikerketa-zentroetan proiektuak egingo dituzten ikertzaileei. Hartara, talentu gaztea laguntzen du erakundeak, eta ikerketa berritzailea eta kalitate handikoa sustatzen du Iberiar penintsulan. Sarituen artean, Maria Apellaniz hautatu dute, Nafarroako Ikerketa Sanitarioko Institutuaren Navarrabiomed ikerketa-zentroan sartzeko.

El programa de becas de la Fundación ”la Caixa” es el más importante de los que promueven entidades privadas de España y Europa, tanto por el número de becas convocadas como por la variedad de las disciplinas. El objetivo de estas ayudas de posdoctorado, a las que la entidad ha destinado 11,28 millones de euros este año, es retener talento local de excelencia, así como atraer a investigadores extranjeros, ofreciéndoles salarios competitivos y oportunidades complementarias para la capacitación en habilidades transversales.

“la Caixa” Fundazioaren beka-programa Espainiako eta Europako erakunde pribatuen artean garrantzitsuena da, bai beka-kopuruagatik, bai diziplinen aniztasunagatik. Doktoratu ondoko laguntza horien helburua bikaintasuneko tokiko talentua atxikitzea da. Beste aldetik, soldata lehiakorrak eta zeharkako gaitasunetan trebatzeko aukera osagarriak eskainiz, atzerriko ikertzaileak erakartzen ditu. Erakundeak laguntza horiei 11,28 milioi euro eman dizkie aurten.

Junior Leader doktoretza-ondoko programa

Europako Batzordeak Marie Skσwska-Curie COFUND Ekintzaren bidez kofinantzatua, Horizonte 2020 programaren esparruan, programa hau ikertzaile bikainak, edozein nazionalitatekoak, kontratatzeko da. Ikertzaile horiek Espainian edo Portugalen ikerketa-karrera jarraitu nahi dute osasun- eta bizi-zientzien, teknologiaren, fisikaren, ingeniaritzaren eta matematikaren arloetan.

Doktoretza-ondoko beka hauek hiru urteko iraupena dute eta beka bakoitza 305.100 eurokoa da. Prestakuntza osagarriko programa bat ere badute, ikerketa-trebetasunak sendotzeko eta karrera zientifiko independentea sustatzeko, etorkizun profesionaleko aukera gisa, lidergoa, gatazken konponbidea edo komunikazioa bezalako gaiak jorratuz.
Deialdi honetan 700 pertsona baino gehiago aurkeztu dira beketako bat lortzeko. Hautatutako 45 herrialdeetatik, 20 espainiarrak dira (14 probintzietatik) eta 25 atzerritarrak (14 herrialde ezberdineetatik).
María Apellániz Logroñon jaio zen 1988an. Biokimikan graduatu zen Nafarroako Unibertsitatean (Iruña), eta biomedikuntzan masterra du Madrilgo Unibertsitate Autonomoan (Madril). 2012an, Ikerketa Onkologikoen Zentro Nazionaleko (Madril) Herentziazko Minbizi Endokrinoaren Taldean sartu zen doktoretza egiteko “la Caixa” Fundazioaren beste beka batekin. Doktoretza horretan, minbizia duten pazienteen tratamenduan eta toxikotasunean eragiten duten aldagai genetikoak identifikatzen lan egin zuen. Ondoren, giza genetikako ezagutzak zabaltzeko, 3 urteko doktoretza ondoko bat egin zuen McGill Unibertsitatean (Kanada). Foulkes doktorearen laborategian, herentziazko minbiziaren sindromeak aztertu zituen eta patogenian parte hartzen zuten mekanismoak karakterizatu zituen. 2020an, Espainiara itzuli zen, Navarrabiomedeko (Iruña) Medikuntza Genomikoaren Unitatean sartzeko. Bertan, datu genomikoak aztertzen ditu, hiperkolesterolemia familiarraren azpian dauden aldaketa genetikoak eta estatinen erantzunari lotutako markatzaile genetikoak aurkitzeko. Haren ikerketak 37 argitalpen ekarri ditu nazioarteko aldizkarietan, eta horietako 11 izan dira lehen egilea.
Helburua gaixotasunarekiko suszeptibilitatearen eta botiken erantzunaren azpian dauden desberdintasun genetikoak ulertzea da, pazienteei on egiteko eta medikuntza pertsonalizatua sustatzeko.

Proiektua

Hiperkolesterolemia Familiarra (HF) herentziazko gaixotasun ohikoenetako bat da, eta mundu osoan 250 pertsonatik batek du lehentasuna. HFak odoleko kolesterol-maila handia du jaiotzetik, eta gaixotasun kardiobaskular goiztiarra izateko arrisku handiagoa ematen du bizitza osoan. Beraz, diagnostiko goiztiar batek eta tratamendu egoki batek nabarmen hobetzen dute paziente horien BGHrik gabeko biziraupena. Hala ere, oraindik oso eritasun infradiagnostikatuta dago.
Proposamen honen helburua diziplina anitzeko estrategia berezi bat aplikatzea da, HF duten pazienteen eta haien senideen diagnostikoa eta tratamendua pertsonalizatzeko. Eta, kardiobaskular gertaetan, hilkortasuna eta gaixotze-tasa murriztea. Genomika, saiakuntza funtzionalak eta datu klinikoak eta bizimoduaren datuak integratuz gauzatuko da proiektua. Azterketa horrek gaixotasuna eragiten duten gene/aldaera berriak eta estatinei emandako erantzunaren eta gaixotasun kardiobaskularrak izateko arriskuen markatzaile genetiko berriak aurki ditzake. Emaitzak praktika klinikoan erabil daitezke.