•    Se han dado a conocer las áreas estratégicas del centro, las limitaciones de espacio existentes y la coexistencia con la actividad de IdiSNA, entre otros aspectos.

Una representación de la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra ha visitado hoy la sede del centro de investigación biomédica Navarrabiomed, situada en el recinto del Hospital Universitario de Navarra. La entidad, gestionada por la Fundación Miguel Servet, es centro mixto con la Universidad Pública de Navarra, impulsado por el Gobierno de Navarra, y se encarga de promover y facilitar la investigación biomédica de excelencia en el sistema sanitario público.

Los Parlamentarios y Parlamentarias que han asistido han sido Leticia San Martín (UPN), Maite Esporrín (PSN), Domingo González (EH Bildu), Isabel Aramburu (Geroa Bai), Daniel López (Contigo-Zurekin) y Maite Nosti (Vox).

La directora Maite Mendioroz ha sido la encargada de darles la bienvenida y mostrar la evolución y balance de la actividad del centro desde sus inicios, en 2012, hasta la situación actual. También ha participado en esta reunión inicial la directora de gestión María Bezunartea.

La Comisión de Salud ha podido conocer la actividad del centro en áreas tan diversas de la biomedicina como oncología, cardiología, neurociencias, digestivo, geriatría y envejecimiento activo y enfermedades infecciosas, entre otras. Las explicaciones se han completado con las visitas a los laboratorios situados en la segunda planta del edificio, donde los y las representantes parlamentarios han podido conversar con el personal investigador.  

Asimismo, la Comisión ha podido conocer los retos y desafíos a los que se enfrenta Navarrabiomed-Fundación Miguel Servet, entre los que se encuentran: las actuales limitaciones de espacio y la coexistencia con el Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA). En este sentido, Maite Mendioroz ha hecho alusión a la futura nueva Ley Foral de Salud como oportunidad para consolidar la investigación biomédica pública de excelencia, fundamental para mejorar el sistema sanitario público y la propia salud de la ciudadanía.
 

Áreas estratégicas 

Entre las cuestiones estratégicas del centro, se ha destacado la medicina personalizada, la innovación y la investigación con dimensión de género. En concreto, se ha expuesto el avance de los proyectos del Programa NAGEN, iniciativa estratégica para implementar el análisis de genomas en la práctica clínica del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea, y de la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y la Tecnología (IMPaCT), que coordina a nivel nacional el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y en Navarra se centraliza en Navarrabiomed.

En materia de innovación biosanitaria, el centro desarrolla dos procesos de Compra Pública de Innovación que permitirán desarrollos tecnológicos innovadores en el SNS-O. Uno de ellos está orientado al fomento de la investigación pública en el ámbito de los tratamientos, como la implementación de las inmunoterapias. El segundo, se dirige a facilitar el acceso a ecografía urgente.

Por último, Navarrabiomed-FMS ha puesto en marcha un área transversal de investigación centrada en el efecto diferencial del género y sexo sobre las patologías comúnmente estudiadas en nuestro centro. El objetivo consiste en comprender mejor los efectos biológicos y clínicos que el género y el sexo ejercen en diferentes áreas de la biomedicina y estudiar los condicionantes de salud y enfermedades invisibilizadas para el género femenino. Para el desarrollo de esta área, Navarrabiomed cuenta con el apoyo y asesoramiento de ADItech - coordinador del Sistema Navarro de I+D+i.


Visita a los laboratorios 

La Comisión ha visitado las instalaciones y los laboratorios del centro, donde sus miembros han podido saludar a las investigadoras y los investigadores, teniendo así la oportunidad de conocer de primera mano su actividad. En la visita, la directora ha recalcado la importancia de la nueva dotación de Sala Blanca de Terapias Avanzadas (CellMa). Se trata de una instalación altamente especializada destinada a la fabricación para uso humano de medicamentos estériles basados en células, genes o tejidos. Este servicio, que está previsto que se acredite por la Agencia Española del Medicamento a lo largo de 2024, permitirá el desarrollo de terapias innovadoras en el SNS-O.